O espasmo facial, também conhecido como espasmo hemifacial clónico, caracteriza-se por contracções paroxísticas involuntárias de um lado do rosto, geralmente começando com o bater das pálpebras e envolvendo gradualmente os músculos de expressão facial, os cantos da boca e os músculos do pescoço. O início da doença na idade adulta é lento, e eventualmente a atrofia dos músculos faciais afectados, chamada “paralisia facial paralítica”, que afecta seriamente a qualidade de vida do paciente. A causa principal é a compressão pulsátil da raiz do nervo facial por uma artéria intracraniana tortuosa e prolongada, resultando na atrofia e degeneração da bainha de mielina no local de compressão do nervo, provocando um curto-circuito da corrente de acção nervosa e criando uma explosão de transmissão descendente quando a excitação é sobreposta a um determinado nível, provocando contracções faciais. O “procedimento de descompressão microvascular”, pioneiro pelo Professor Jennatta em 1967, é a única forma ideal de tratar esta doença etiologicamente, ao mesmo tempo que cura a doença e preserva a função do nervo facial sem sequelas. Fizemos numerosas melhorias técnicas neste tipo de cirurgia, aumentando a taxa de cura para 98%, que está internacionalmente avançada, e já aliviámos mais de 10.000 pacientes. Estamos actualmente a realizar mais de 1000 destas cirurgias/ano e fizemos um grande avanço na prevenção, controlo e gestão de complicações cirúrgicas.