Os tumores renais representam cerca de 1% dos tumores malignos em adultos, a grande maioria dos quais são malignos. Os mais comuns são o cancro renal, o cancro pélvico e o nefroblastoma. Os tumores benignos incluem os tumores malignos renais, mas representam menos de 5% de todos os tumores renais. （Kidney O cancro, também conhecido como carcinoma de células renais, é o mais comum dos tumores malignos do rim, sendo responsável por cerca de 85%. A causa da doença ainda não é bem compreendida, mas a incidência é maior nos fumadores e naqueles que estão expostos ao cádmio nas suas ocupações. A doença tem uma predisposição genética. 2.Symptoms e sinais Os primeiros sintomas do cancro renal não são óbvios, e alguns pacientes são descobertos durante os exames de saúde. Na fase tardia, são comuns dores lombares, hematúria e massas. Podem também ser acompanhadas de perda de peso, fraqueza, anemia, perda de peso, febre, hipertensão, sedimentação rápida do sangue, função hepática anormal e os correspondentes sintomas de metástases tumorais. (1) O ultra-som é não invasivo e económico, e pode detectar tumores com mais de 1 cm de diâmetro e distinguir lesões císticas ou sólidas. (2) A urografia intravenosa pode revelar não só a compressão da pélvis renal e das calças causadas pelo cancro do rim, mas também a função do rim contralateral, que é um pré-requisito importante para a decisão de remover o rim doente. (3) A tomografia computorizada combinada com o exame de melhoramento pode distinguir correctamente a natureza da lesão e compreender a função de ambos os rins, e é agora um exame pré-operatório de rotina para tumores renais. (4) Ressonância magnética: quando a TC ou outros exames são difíceis de determinar a natureza do tumor renal, a RM pode ser útil na determinação da origem e natureza do tumor. (5) O exame e a imagiologia óssea nuclear podem detectar lesões metastáticas ósseas mais cedo. 4.Treatment O tratamento cirúrgico do cancro renal limitado deve visar a nefrectomia radical. Para tumores pequenos, o tecido “normal” dos rins pode ser preservado. O tratamento cirúrgico do cancro renal localmente invasivo deve ainda ser a nefrectomia radical e a dissecção dos gânglios linfáticos locais, seguida de imunoterapia e terapia biológica. Para tumores grandes com metástases distantes, se o estado do paciente o permitir, podem ser utilizadas terapias biológicas e direccionadas após a ressecção, na medida do possível, e em alguns casos, podem ser alcançados melhores resultados. Como o cancro renal é um tumor que não é sensível à radioterapia ou quimioterapia, a terapia biológica e a terapia orientada são os principais métodos de tratamento para o cancro renal avançado. （Renal O cancro da pélvis é um tumor maligno que ocorre principalmente nas células epiteliais metastásicas da mucosa da pélvis renal. 1. etiologia A etiologia não é clara. (1) Ocupações que envolvem corantes, tintas, borracha, curtumes, combustíveis, pesticidas, etc. (2) Irritação crónica por fumar. (3) Utilização a longo prazo de finasterida, overdose de café, sacarina, vírus RNA e factores genéticos. 2) Sintomas Principalmente hematúria carnal indolor. A hematúria pesada é acompanhada de sangue tipo verme, coágulos sanguíneos, anemia, distensão lombar e abdominal, cólicas renais, e em poucos doentes os sintomas não são óbvios. 3.Diagnosis Urografia intravenosa, ecografia, TAC, ressonância magnética e outros testes de imagem continuam a ser as principais ferramentas de diagnóstico. 4.Treatment A cirurgia radical é o principal tratamento. Todo o comprimento do rim e do ureter do lado afectado e a parede da bexiga dentro de 2 cm da abertura do terminal são removidos em conjunto. Após a cirurgia, a bexiga deve ser tratada com medicamentos anti-cancerígenos através de infusão intravesical para prevenir a recorrência. (3) Nefroblastoma 1. a doença é mais comum em crianças, representando mais de 80% das malignidades geniturinárias em crianças menores de 15 anos e cerca de 8% dos tumores sólidos em crianças. 2) Etiologia O tumor pode ter origem na base germinal renal posterior e pode transformar-se em nefroblastoma através da proliferação do nefroblastoma. 3.Symptoms A descoberta involuntária de uma grande massa abdominal pelos pais é o principal motivo de consulta. 4.Diagnosis Os exames de imagem, tais como ultra-sons, TAC e ressonância magnética, são a base da consulta. 5) Tratamento A taxa de sobrevivência do nefroblastoma pode atingir 80% com a aplicação de cirurgia, radioterapia, quimioterapia e medidas abrangentes. (iv) Lipoma do músculo angiossomótico renal (tumor maligno renal) O lipoma do músculo angiossomótico renal é um tumor renal benigno. É mais comum em adultos, raro em crianças, com uma história familiar de alguns casos e ocasionalmente associado a esclerose tuberosa. 2. etiologia. A causa da doença não é conhecida. Se o tumor se romper, pode ocorrer dor abdominal aguda, aumento da massa lombar e hemorragia interna. 4.Diagnosis Com base nos sintomas e sinais acima referidos e nos exames de ecografia, TAC e outros exames de imagem, o diagnóstico pode ser feito claramente. Actualmente, o tumor de malformação renal visto na prática clínica é frequentemente encontrado por acaso durante o exame físico. 5.Treatment O tumor de malformação renal com um diâmetro de <4cm pode ser deixado sem tratamento, mas deve ser acompanhado de perto. Aqueles com um diâmetro de >4cm precisam de ser tratados cirurgicamente. Em conclusão, com o avanço da tecnologia de imagem, especialmente a popularidade da ecografia, alguns tumores renais assintomáticos e pequenos estão a ser cada vez mais detectados, e estes tumores têm um melhor prognóstico. Portanto, a sensibilização para a saúde, o reforço dos exames de saúde, a detecção precoce, o diagnóstico precoce e o tratamento precoce são as chaves para melhorar a taxa de cura.