O que são síndromes mielodisplásticas? As síndromes mielodisplásticas (MDS) são um grupo de perturbações clonais mielóides heterogéneas de origem hematopoiética, caracterizadas por diferenciação e desenvolvimento anormal de células mielóides, que se caracterizam por hematopoiese ineficaz, hemocitopenia refratária, falência hematopoiética e um elevado risco de transformação em leucemia mielóide aguda (LMA). Quais são os sintomas da síndrome mielodisplásica? Os sintomas mais comuns de MDS são a anemia, que pode ser acompanhada por hemorragia e infecção. A classificação e prognóstico comuns das síndromes mielodisplásticas MDS é complexa e diferentes tipos de MDS presentes com diferentes anormalidades celulares e prognóstico. Para melhor diferenciar entre atraso e prognóstico de doenças, o Sistema de Prognóstico de Pontuação IPSS foi desenvolvido internacionalmente em 1997, o qual classifica os doentes com MDS em grupos de baixo, médio-risco-1, médio-risco-2 e alto risco somando pontuações para parâmetros prognósticos específicos, com um subsequente aumento na proporção de doentes que progridem para AML e uma subsequente diminuição na mediana de sobrevivência. Como é tratada a síndrome mielodisplásica? O tratamento de pacientes com MDS enfatiza a individualização e por isso existe uma vasta gama de opções de tratamento, principalmente terapia de apoio, terapia de indução de diferenciação, medicamentos imunossupressores, medicamentos desmetiladores, transplante de células estaminais, etc. A medicação disponível apenas retarda a progressão da doença, prolonga a sobrevivência e melhora a qualidade de vida. O transplante hematopoiético de células estaminais continua a ser o método de cura preferido para o MDS intermédio a MDS de alto risco.