A síndrome mielodisplásica é uma doença em que a função de formação do sangue é gravemente perturbada. A medula óssea é o órgão que forma o sangue do corpo, como uma grande fábrica que produz várias necessidades. Se houver uma proliferação anormal de medula óssea, é como utilizar muitas matérias-primas para a produção, e as coisas produzidas são todas defeituosas e não saem da fábrica. Com células sanguíneas normais reduzidas e funcionamento anormal das células sanguíneas no corpo, haverá sintomas de anemia como fraqueza, falta de ar, pânico e tensão torácica; com granulócitos reduzidos, haverá pouca resistência e infecções recorrentes. A redução das plaquetas e a função anormal das células sanguíneas podem levar a petéquias e hemorragias das gengivas ou do nariz quando não tocadas ou batidas. Algumas pessoas podem também apresentar sinais e sintomas tais como perda de apetite, suores nocturnos, febre ou esplenomegalia. Diagnóstico 1. hemograma: A forma mais directa de verificar o número e tipo de células no sangue periférico. 2.Bone aspiração de medula: O número, tipo e forma das células da medula óssea são observados com um microscópio. 3. cromossomas: Este teste não só é necessário para a dactilografia mas também é útil na avaliação da progressão da doença. O MDS comporta efectivamente o risco de se transformar em leucemia. O tratamento médico ocidental pode ser dividido em várias partes: 1. tratamento de apoio, que é transfusão de sangue, transfusão de plaquetas, anti-infecção em caso de infecção, drenagem de ferro, etc.; 2. tratamento de baixa intensidade, injecções de glóbulos vermelhos, factor de crescimento de granulócitos plaquetários, terapia imunossupressora; 3. quimioterapia; 4. transplante de medula óssea.