Um cisto septal hialóide, também conhecido como displasia septal hialóide. A maioria dos cistos septais são encontrados acidental ou incidentalmente durante um TAC. Se não causarem sintomas, o TAC pode ser revisto periodicamente para ver se o cisto continua a crescer e a maioria não necessita de tratamento. Contudo, alguns cistos septais, que aumentam gradualmente de tamanho e causam dores de cabeça, perda de memória, vómitos e epilepsia, requerem tratamento cirúrgico. Existem três métodos cirúrgicos principais: 1. Craniotomia para remover parte da parede do cisto, de modo a que o cisto esteja ligado aos ventrículos. É altamente traumático e largamente abandonado. 2, shunt cisto-abdominal, a parede do cisto é mais espessa, difícil de perfurar, propensa a sangramento e mesmo com risco de vida. Uma vez bloqueada a derivação, pode ocorrer um aumento agudo da pressão intracraniana. 3. a cisto-ventriculostomia endoscópica, que é menos invasiva, segura e eficaz, tornou-se um procedimento normal.