Em 1976, especialistas em morfologia de células sanguíneas de França, Estados Unidos e Reino Unido discutiram e desenvolveram critérios de diagnóstico para a tipagem da leucemia mieloblástica aguda, daí as iniciais dos três países, referidas como a tipagem “FAB”.
De acordo com os critérios da FAB, que foram revistos em 1985, a leucemia mieloblástica aguda (LMA) pode ser classificada em 8 subtipos de M0 a M7, e a leucemia linfoblástica aguda (ALL) em 3 subtipos de L1 a L3.
AML está dividido nos 8 subtipos seguintes:
- M0: AML indiferenciada
- M1: Leucemia mielóide aguda minimamente diferenciada
- M2: Leucemia mielóide aguda parcialmente diferenciada
- M3: leucemia promielocítica aguda
- M4: leucemia granulocítica-monocítica aguda
- M5: leucemia monocítica aguda
- M6: leucemia vermelha aguda
- M7: Leucemia megacariocítica aguda
ALL está dividido nos 3 subtipos seguintes:
- Type L1: Os linfócitos promielocíticos são predominantemente pequenos (≤12μm em diâmetro), com pequeno citoplasma, núcleos regulares e pequenos núcleos indistintos.
- L2: Os linfócitos primários são predominantemente grandes (>12μm em diâmetro), com mais citoplasma, cariótipo irregular, geralmente deprimido ou dobrado, e núcleos distintos.
- L3: Os linfócitos primários são predominantemente grandes, de tamanho uniforme, com uma grande quantidade de citoplasma, vacúolos distintos, citoplasma basofílico, coloração escura, cariótipo regular e nucléolos claros.
Esta classificação da leucemia aguda baseia-se apenas na citomorfologia e é, portanto, incompleta, tendo sido gradualmente substituída pelos critérios de diagnóstico MICM.