O tumor neuroendócrino rectal G1 não é muito grave e é um tumor potencialmente maligno, mas o diagnóstico e o tratamento precoces têm um melhor prognóstico. Os tumores neuroendócrinos rectais são tumores neuroendócrinos que ocorrem no reto e têm origem nas células neuroendócrinas (APUD). Apresentam-se sobretudo com sintomas gastrointestinais inespecíficos, como dor abdominal, sangue nas fezes e alteração do hábito intestinal. O seu diagnóstico depende de uma endoscopia meticulosa e de uma biopsia. Nos tumores neuroendócrinos do reto, G1 é a classificação histológica baseada em resultados imuno-histoquímicos. Os critérios G1 são Ki67 ≤2%, esquizofrenia nuclear ≤1/10HPF, que têm uma atividade proliferativa mais baixa e são menos malignos do que os graus G2 e G3. O tumor neuroendócrino retal grau G1 tem certa malignidade potencial, e o início da doença é mais insidioso, as manifestações clínicas não têm especificidade, são fáceis de perder e diagnosticar erroneamente. No entanto, cresce lentamente e tem um curso longo, e o prognóstico é melhor se for diagnosticado e tratado numa fase precoce. Recomenda-se que o doente consulte o médico para efetuar exames complementares e, se necessário, uma intervenção cirúrgica.