Encefalomiopatia mitocondrial: início da adolescência, episódios recorrentes de hemiplegia, hemianopia, convulsões, dor abdominal, dores de cabeça e vómitos; ptose e fixação ocular; fadiga fácil e dores musculares após a actividade; diabetes familiar precoce, enxaqueca, surdez neurológica, neuropatia óptica hereditária; aperto torácico, palpitações, bloqueio cardíaco e cardiomiopatia hipertrófica em adolescentes.