1. carcinoma avançado de células renais (CCR) que falhou o tratamento prévio com sunitinibe ou sorafenibe, dados baseados principalmente no carcinoma renal celular claro.
2. em combinação com lenvatinib para RCC avançado que falhou ou progrediu em terapia antiangiogénica prévia.
1. a deficiência hepática aumenta a exposição everolimus e a dosagem é ajustada da seguinte forma: (1) Deficiência hepática leve (Child-Pugh classe A): a dose recomendada é de 7,5 mg diários; se não for bem tolerada, a dose pode ser reduzida para 5 mg diários.(2) Deficiência hepática moderada (Child-Pugh classe B): a dose recomendada é de 5 mg diários; se Se não for bem tolerada, a dose pode ser reduzida para 2,5mg por dia.(3) Deficiência hepática grave (Child-Pugh Classe C): 2,5mg por dia podem ser utilizados se o benefício esperado for superior ao risco, mas esta dose não deve ser excedida.
Deve ser dada atenção à estomatite comum, etc. durante a administração; deve ser dada especial atenção à ocorrência de pneumonia não infecciosa.
3. evitar o uso combinado de potentes indutores de CYP3A4.
4) As vacinas vivas devem ser evitadas durante o tratamento com este produto e o contacto próximo com pessoas que tenham recebido vacinas vivas deve ser evitado.
5. para precauções adicionais para a terapia combinada com lenvatinib, consulte por favor a secção “lenvatinib”.