Para cada pessoa suspeita de ter doença renal, devem ser feitas as seguintes perguntas: 1. o paciente tem realmente doença renal? 2) Em caso afirmativo, a que síndrome nefrótica pertence ele? 3. qual é a doença subjacente a esta síndrome? 4. o grau de comprometimento da função renal. As manifestações clínicas específicas de várias síndromes nefróticas são as seguintes: 1. síndrome de glomerulonefrite aguda com início rápido, hematúria, proteinúria, urina tubular, edema e hipertensão, e em casos graves, combinada com oligúria e comprometimento transitório da função renal. 2. a síndrome de glomerulonefrite aguda tem um início rápido e desenvolve-se rapidamente, com oligúria ou mesmo anúria, hematúria, proteinúria, urina tubular, edema e frequentemente hipertensão leve. No início, assemelha-se a uma nefrite aguda grave e está frequentemente associada a anemia progressiva, insuficiência renal e uremia dentro de algumas semanas a alguns meses. 3. proteinúria assintomática e/ou hematúria Não há sinais clínicos de edema, hipertensão ou insuficiência renal, mas principalmente proteinúria ligeira a moderada (menos de 2,5g/24h) e/ou hematúria. Clinicamente frequentemente chamado glomerulonefrite oculta, este tipo de doença glomerular é actualmente um dos tipos mais negligenciados de glomerulonefrite, devido à sua falta de dor óbvia e ao seu desempenho não é levado a sério, de acordo com os relatórios médicos relevantes baseados em evidências, a prevalência média da população nacional em 9,9 ~ 13%, se não for diagnosticada e tratada activamente para esclarecer a sua causa, ao longo do tempo, cerca de 45% dos doentes desenvolverão danos na função renal, neste momento É demasiado tarde para “consertar a dobra”. Por conseguinte, precisa de ser levada a sério.