A qualidade de vida é uma categoria específica que reflecte os aspectos qualitativos das condições sociais da vida das pessoas num determinado período de tempo, num determinado país ou região, em termos de laços sociais e de segurança de vida. Este conceito foi introduzido no campo da investigação médica em 1949 por Karnofsky et al. como um novo indicador de resposta ao nível de saúde e tem sido amplamente utilizado. Os doentes adultos com epilepsia têm uma qualidade de vida significativamente inferior em todos os aspectos, em comparação com os indivíduos normais. Factores importantes que afectam a QOL em doentes com epilepsia são dificuldades de emprego, procura de emprego restrita, instabilidade conjugal e baixa estrutura de vida e estatuto social, que contribuem para distúrbios psicológicos nos doentes. A maioria dos pacientes estava extremamente preocupada com convulsões, tinha preocupações com medicação a longo prazo, estava extremamente deprimida, tinha uma energia extremamente baixa, afectava muito o emprego e as interacções sociais, e estava extremamente insatisfeita com o seu estado de vida. Pode-se ver que a energia limitada e a função social limitada são também as principais razões que afectam a qualidade de vida dos pacientes epilépticos.