As convulsões nas crianças podem ter muitas causas. Existem factores genéticos e factores secundários causados por outras doenças. Em algumas crianças, trata-se de um fator genético. No caso das crianças em que se consideram os factores genéticos, em algumas famílias, podem encontrar-se várias pessoas com os mesmos sintomas ou pode haver uma ausência completa de doentes com perturbações semelhantes na família. A causa dos factores genéticos também pode ser uma nova mutação ou um problema de origem parental. Outros problemas congénitos de desenvolvimento também podem causar convulsões, por exemplo, se uma criança nasce com uma parte do cérebro que não está completamente desenvolvida, pode haver descargas sincronizadas inadequadas, que podem manifestar-se clinicamente como convulsões. Outras crianças podem ter uma hemorragia intracraniana prévia, uma infeção, etc., e ocorrerem lesões cerebrais, deixando sequelas, que também podem manifestar-se em convulsões. Algumas crianças têm doenças metabólicas que também podem ser a causa das convulsões. Outras crianças são simplesmente sensíveis ao calor e têm ataques convulsivos quando a sua temperatura corporal aumenta rapidamente. Outras crianças têm distúrbios electrolíticos e algumas têm lesões cerebrais provocadas por toxinas, todas elas associadas à possibilidade de convulsões. Se uma criança tiver uma convulsão, é importante detectá-la e tratá-la o mais cedo possível para descobrir a causa da doença. A bioquímica do sangue, os electroencefalogramas e os exames imagiológicos podem ajudar a descobrir a causa da doença.