A anemia aplástica é a falência da função hematopoiética da medula óssea que leva à redução das células sanguíneas totais, considerando que é causada por hereditariedade, infeção viral, etc. Os doentes terão sintomas como anemia, hemorragia, etc., e precisam de tomar medicação e tratamento cirúrgico, e a maioria dos sintomas dos doentes melhorará após o tratamento.
1) A anemia aplástica é uma síndrome de redução total das células sanguíneas causada por insuficiência hematopoiética da medula óssea devido a uma variedade de razões, que se considera serem principalmente causadas por hereditariedade congénita, infeção viral, exposição prolongada a radiações, função imunitária anormal e factores químicos.
2) Os doentes podem apresentar sintomas de anemia, como palidez, fadiga, falta de ar e tonturas, bem como sintomas hemorrágicos, como sangramento das gengivas, hemorragia nasal, sangue na urina, sangue no vómito e sangue nas fezes. Além disso, os doentes podem ter febre e outras infecções.
3) A anemia aplástica exige a utilização de imunossupressores, como a ciclofosfamida e a ciclosporina, bem como de medicamentos hemostáticos, como a fenolsulfonamida e o ácido aminocapróico, sob a orientação de um médico. Se o doente tiver uma anemia aplástica não grave, a doença pode ser aliviada através de um tratamento atempado. Se o doente tiver uma anemia aplástica grave, a doença é mais grave e requer um transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas.
Recomenda-se que os doentes com anemia aplástica consultem atempadamente um médico, que escolherá o tratamento adequado de acordo com o estado do doente.