Como é diagnosticada a anemia aplástica nas crianças

A anemia aplástica em crianças é uma doença de insuficiência da medula óssea com nucleócitos hipoproliferativos da medula óssea e hematopoiese periférica, sendo diagnosticada através de exame clínico, análises sanguíneas de rotina, aspiração da medula óssea e biopsia da medula óssea. Além disso, devem ser excluídas outras doenças que possam causar pancitopenia.
1. exame clínico: principalmente para determinar se há sangramento e anemia e sintomas de infeção. Geralmente, não há hepatoesplenomegalia.
2. exame de sangue de rotina: hemoglobina <100g / L, plaquetas <100 × 109 / L, hepatoesplenomegalia absoluta de neutrófilos. O valor é <1,5×109/L. Duas das três condições acima são satisfeitas. 3. aspiração da medula óssea: proliferação anormal de células nucleadas na medula óssea, redução de pequenas células hematopoiéticas granulares na medula óssea, aumento da proporção de células não hematopoiéticas, redução óbvia ou ausência de megacariócitos e redução óbvia na linhagem vermelha e na linhagem de granulócitos. 4. biópsia da medula óssea: redução (ausência) de células nucleadas e megacariócitos na medula óssea, redução dos tecidos hematopoiéticos, aumento das células gordas e não hematopoiéticas, ausência de hiperplasia fibrótica, coloração reticulofibrilar negativa e ausência de infiltração de células anómalas. A anemia aplástica em crianças deve ser detectada atempadamente para procurar tratamento médico, sob a orientação do médico para fazer o tratamento padrão.