A anemia aplástica e a leucemia são dois grupos de doenças diferentes, que se distinguem por uma patogénese diferente, uma natureza diferente da doença e opções de tratamento diferentes. A anemia aplástica é um grupo de síndromes de insuficiência hematopoiética da medula óssea causadas por uma variedade de factores etiológicos, que se caracterizam principalmente por uma proliferação reduzida de células hematopoiéticas da medula óssea e por uma diminuição das células sanguíneas totais. A leucemia é um tipo de doença clonal maligna das células estaminais hematopoiéticas, vulgarmente conhecida como proliferação anormal de glóbulos brancos no sangue. 1. a patogénese é diferente: a medula óssea dos doentes com catarata tem uma função hematopoiética deficiente e o número de várias células sanguíneas geradas no sangue é obviamente reduzido. Por outro lado, a função hematopoiética dos doentes com leucemia é normal, apenas a medula óssea produz um grande número de glóbulos brancos imaturos, enquanto a função de outros tipos de células sanguíneas é reduzida ou perde a sua função fisiológica. 2) A natureza da doença é diferente: a leucemia é um tumor maligno do sistema hematopoiético e a sua taxa de cura é relativamente baixa. A anemia aplástica é uma doença benigna do sangue. 3. diferentes planos de tratamento: a leucemia é frequentemente tratada com quimioterapia e transplante de células estaminais hematopoiéticas; no caso da síndrome remitente aguda, para além dos imunossupressores, é preferível o transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas. No caso das remissões crónicas, é geralmente utilizada terapia imunossupressora, sendo preferida a ciclosporina. Além disso, tanto as cataratas agudas como as crónicas requerem um tratamento sintomático de apoio ativo.