A taxa de cura do transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas em doentes com anemia aplástica é de aproximadamente 50 a 80 por cento. A taxa de cura difere entre a anemia aplástica grave e a não grave. A anemia aplástica é uma doença primária de insuficiência hematopoiética. É classificada em grave e não grave de acordo com a urgência do aparecimento, as imagens do sangue e da medula óssea e o prognóstico do doente. 1) O transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas é recomendado para doentes com anemia remitente grave, com menos de 45 anos de idade, sem infecções e outras complicações e com um dador adequado, uma vez que estão fisicamente aptos, têm uma maior taxa de sucesso do transplante e são mais tolerantes a infecções e reacções de rejeição, pelo que têm uma maior taxa de cura. 2) Para os doentes com idade avançada, mau funcionamento dos órgãos ou anemia aplástica crónica, recomenda-se uma terapia de manutenção com medicamentos, como a ciclosporina e o undecanoato de testosterona. Por conseguinte, a questão de saber se um determinado doente com anemia aplástica pode ser curado através de um transplante de células estaminais hematopoiéticas deve ser avaliada e decidida por um médico num departamento especializado. A utilização de medicamentos deve ser efectuada sob o controlo de um médico.