A diferenciação entre a anemia aplástica e as síndromes mielodisplásicas baseia-se principalmente na aspiração da medula óssea.
1) A anemia aplástica é devida a uma insuficiência hematopoiética da medula óssea, que provoca uma redução das três linhagens de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. No entanto, em geral, a morfologia dos glóbulos vermelhos é normal e, através da biópsia da medula óssea, o número de megacariócitos na medula óssea pode ser significativamente reduzido e a medula óssea tem uma função hematopoiética baixa, o que pode ser visto como uma redução significativa do tecido hematopoiético.
2. a síndrome mielodisplásica, ou seja, a síndrome mielodisplásica, é uma doença hematopoiética patológica da medula óssea, que pode causar a redução do sangue periférico numa linhagem, duas linhagens ou mesmo três linhagens, mas a medula óssea pode ser vista como ativa na hematopoiese através da biópsia da medula óssea, mas as células produzidas têm uma morfologia anormal, e podem ser vistas como granulócitos bi-nucleados, eritrócitos anormais, pequenos megacariócitos e assim por diante.
As manifestações clínicas de ambas as doenças podem ser fraqueza, febre, anemia, hemorragias, etc. Não é fácil identificá-las apenas pelas manifestações clínicas, sendo necessário ir ao hospital para um diagnóstico mais aprofundado por aspiração da medula óssea, o que pode ser feito consultando médicos profissionais.