Embora a myasthenia gravis esteja presente em pessoas com acromegalia, é distinta da myasthenia gravis clássica. A miastenia gravis clássica refere-se a uma doença auto-imune dentro do sistema nervoso, que é causada pelo corpo que produz auto-anticorpos que não é suposto produzir e atacar as suas próprias células nervosas motoras, resultando em sintomas de miastenia gravis. Em contraste, a miastenia gravis é uma doença funcional e não há danos orgânicos em termos de atrofia muscular, pelo que os pacientes com miastenia gravis podem alcançar uma recuperação clínica se forem tratados com imunoterapia sistemática. A miastenia gravis é uma forma de doença neuronal motora, esclerose lateral amiotrófica, que é uma doença em que as células nervosas que governam o movimento no corpo degeneram e morrem, resultando numa série de sintomas de atrofia muscular e fraqueza muscular, cuja causa ainda não é conhecida. É conhecida como acromegalia porque o doente desenvolve atrofia muscular generalizada nas fases posteriores da doença e é incapaz de se mover e tem movimentos limitados, como se estivesse congelado. Os pacientes podem ficar presos num banco, numa cadeira de rodas ou na cama, incapazes de se moverem. Não há tratamento particularmente bom para esta doença e não há cura clínica.