A fraqueza muscular mastigatória é mais frequentemente observada nas três condições seguintes: 1. miastenia gravis, quando a miastenia gravis envolve os músculos mastigatórios, pode ocorrer fadiga patológica fácil, que se manifesta pelo facto dos sintomas do paciente não serem óbvios no início da refeição, e piorar gradualmente após os músculos mastigatórios terem estado activos durante um período de tempo mais longo com a refeição. A doença está associada a um teste positivo de neostigmina e está frequentemente associada a timoma ou outras doenças auto-imunes. 2. Polimiosite, na qual os músculos esqueléticos de todo o corpo podem estar envolvidos, com enzimas musculares sanguíneas marcadamente elevadas, parâmetros inflamatórios elevados e dores musculares localizadas. 3. Distrofia miotónica progressiva, uma doença hereditária crónica em que os sintomas do paciente aparecem insidiosamente e pioram progressivamente, com fraqueza nos músculos mastigatórios, juntamente com fraqueza noutras partes do corpo. Trata-se de uma desordem genética crónica em que os sintomas são insidiosos e progressivos, com fraqueza nos músculos mastigatórios juntamente com fraqueza noutros músculos, e um perfil significativamente elevado da enzima soro muscular.