Não há cura para a miastenia gravis congénita. Como o nome sugere, a miastenia gravis congénita é um defeito genético que causa fraqueza muscular e atrofia nos membros. Clinicamente, pode manifestar-se como pálpebras caídas, fraqueza na articulação, fraqueza na sucção, fraqueza na tosse, ou mesmo fraqueza nos músculos dos membros. A fraqueza muscular congénita pode ocorrer em todas as idades, por exemplo, os bebés podem nascer com tosse fraca, chupada fraca, tosse fraca e mesmo respiração fraca; os sintomas também podem ocorrer numa idade precoce, por exemplo, em idade pré-escolar com movimento lento dos membros, queda fácil, corrida fraca e dificuldade em andar para cima; os idosos também podem desenvolver este sintoma, que pertence à fraqueza muscular congénita de início tardio, e as suas manifestações clínicas são semelhantes às dos bebés e crianças pequenas. Os sintomas clínicos são semelhantes aos dos bebés e das crianças pequenas. A miastenia gravis congénita é uma desordem genética que não pode ser curada porque a terapia genética ainda não está madura.