Com o lançamento completo da política de dois filhos, a taxa de detecção de anomalias cromossómicas em fetos multiplicou-se. A maioria dos seres humanos contém 23 pares de cromossomas, mas alguns têm perturbações cromossómicas devido a deficiências ou adições cromossómicas, que não podem ser tratadas com medicamentos. Os cromossomas são os portadores de material genético e as anomalias nos cromossomas e na expressão genética podem levar a anomalias no desenvolvimento do corpo. Isto significa que os cromossomas anormais podem ser transmitidos à criança se os pais os transportarem ou se ocorrer uma mutação cromossomática durante a concepção. Os testes cromossómicos podem ajudar a detectar anormalidades cromossómicas no feto numa fase precoce e podem ajudar a prevenir a ocorrência de doenças genéticas. Em geral, os fetos com anomalias cromossómicas serão eutanizados no início da gravidez, e uma grande proporção sofrerá aborto ou nado-morto, mas uma pequena proporção ainda completará toda a gravidez. Dependendo das anomalias dos genes, doença cardíaca congénita, subdesenvolvimento mental, incapacidade de cuidar de si próprios e incapacidade de ter filhos ocorrem, causando um grande fardo à família, por isso é importante verificar os cromossomas fetais durante a gravidez para diagnóstico precoce e interrupção atempada da gravidez, a fim de atingir o objectivo da eugenia. Com a popularidade dos check-ups pré-natais, muitos pais terão o seu feto examinado à procura de cromossomas antes do nascimento do bebé. As anomalias cromossómicas fetais são um problema muito grave, e os pais que sofram de anomalias cromossómicas escolherão se querem ou não que o bebé nasça de acordo com as circunstâncias específicas para assegurar um nascimento saudável.