A ginecomastia é mais comumente vista em homens jovens adolescentes, mas também pode ser vista em adultos. A principal manifestação clínica da ginecomastia é um aumento de um ou ambos os seios masculinos de uma forma feminina, por vezes com descarga láctica e por vezes com dor e pressão. Alguns pacientes podem ter outras condições tais como pseudohermafroditismo, hipospadias, criptorquidismo ou tumores benignos ou malignos das glândulas supra-renais. Pensa-se que seja causado por um desequilíbrio na relação estrogénio/androgénio, resultando num aumento relativo da concentração de estrogénio, o que leva ao desenvolvimento de tecido mamário hiperplástico. A ginecomastia fisiológica pode ser vista em recém-nascidos, adolescentes e adultos mais velhos. Patologicamente, pode ser visto na ausência congénita de testículos, síndrome de Klinefelter (uma doença de pequenos testículos), feminização testicular, síndrome de Reifenstein (um pseudohermafroditismo masculino incompleto), orquite viral, atrofia testicular pós-traumática, hermafroditismo verdadeiro, tumores testiculares, um tipo específico de cancro do pulmão, tumores adrenais, hipertiroidismo, hepatite grave e cirrose ou deficiência de vitamina B; a ginecomastia também pode ocorrer por várias causas de inactivação deficiente dos estrogénios no corpo, aplicação a longo prazo de drogas como anfotericina, isoniazida e tricoteceno, utilização a longo prazo de drogas estrogénicas devido ao cancro da próstata ou hiperplasia prostática, e aplicação de estrogénios exógenos após cirurgia de mudança de sexo. Ocasionalmente, existe uma incidência familiar, mas se existe um aspecto genético da condição necessita de um estudo mais aprofundado. Em termos de tratamento, as pacientes com hipertrofia hiperplástica ligeira da mama que ocorre no início da adolescência podem não ser tratadas cirurgicamente em primeira instância, uma vez que os sintomas da maioria das pacientes desaparecerão por si só após um a dois anos. No entanto, se o alargamento for excessivo ou não desaparecer após 1 a 2 anos, é importante procurar ajuda médica e mandá-lo remover cirurgicamente. A cirurgia utiliza uma combinação de aspiração de gordura e excisão glandular na área do desenvolvimento mamário e está clinicamente provado que alcança resultados satisfatórios. A incisão é pequena, apenas uma pequena incisão curva na extremidade da aréola, que não é facilmente detectável. O procedimento é relativamente seguro, com sangramento mínimo e compressão num colete elástico durante um mês após a cirurgia. Deve-se também notar que, para além do exame físico habitual antes da cirurgia, deve ser determinado se existem outras áreas da doença, tais como criptorquidismo, pseudohermafroditismo, hipospadias, ou tumores benignos ou malignos das glândulas supra-renais. Após a operação, os antibióticos antibacterianos são aplicados rotineiramente e os pontos são removidos em 7 dias.