Em 14 de Junho de 2010, Lancet Oncol publicou online os resultados de uma grande meta-análise:O risco de novo cancro foi significativamente aumentado naqueles randomizados para o bloqueador do receptor de angiotensina anti-hipertensivo (ARB) em comparação com os controlos [7,2% versus 6. 0%, hazard ratio (RR) 1,08, p=0,016], e em estudos com dados sobre novo estudo de cancro, 30.014 (85,7%) dos tratados com ARB foram tratados com o temisartan do medicamento em estudo, e a análise indicou que o uso de ARB estava associado a um risco ligeiramente aumentado de cancro recém-diagnosticado. Jin Yuhua, Departamento de Geriatria, Hospital Renji de Xangai
A empresa alemã Boehringer Ingelheim, que fabrica temisartan, emitiu imediatamente uma declaração: No estudo ONTARGET, não houve diferença estatisticamente significativa de malignidade entre os tratados com temisartan e os tratados com ramipril; no estudo TRANSCEND, a diferença não atingiu significado estatístico; no estudo PRoFESS, ocorreram mais casos de malignidade no grupo placebo do que no grupo ramipril. No estudo PRoFESS, houve mais casos de malignidade no grupo placebo do que no grupo temisartan.
O artigo publicado no The Lancet tem suscitado grande preocupação entre médicos e pacientes, e a clínica especializada do autor tem sido repetidamente questionada se é seguro tomar medicamentos anti-hipertensivos do tipo ARB. Combinando as opiniões de especialistas nacionais e estrangeiros, acredito que a meta-análise tem afinal algumas limitações, e ainda há falta de provas muito fiáveis de que os medicamentos ARB aumentam a incidência do cancro.