O teste NT determina a probabilidade de síndrome de Down, verificando a espessura da camada posterior de translucência nucal. O teste NT é geralmente realizado às 11-13 semanas + 6 dias de gestação para verificar a espessura da camada de translucência nucal para determinar se o feto se está a desenvolver anormalmente. Quanto mais espessa a camada de translucência nucal, maior a probabilidade de anomalias de desenvolvimento fetal, indicando que o feto tem anomalias cromossómicas e é mais provável que tenha síndrome de Down. Para evitar um desenvolvimento fetal anormal durante a gravidez, recomenda-se que as mulheres grávidas prestem atenção à sua dieta, consumam frutas e vegetais frescos ricos em vitaminas, bem como carne, ovos e produtos lácteos, façam check-ups regulares e procurem cuidados médicos quando não estiverem bem.
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