NT é a espessura da camada de translucência nucal fetal no ultra-som. 1,6mm está dentro do intervalo normal e indica que o embrião tem menos probabilidades de ter síndrome de Down. NT é a espessura da camada de translucência nucal fetal no ultra-som e é um teste de rastreio comum para a síndrome de Down. Em circunstâncias normais, o teste NT pode ser realizado no hospital entre 11-13 semanas mais 6 dias de gravidez, uma vez que os resultados podem não ser exactos se o teste não for realizado. Se o teste NT for realizado antes das 11 semanas de gravidez, o bebé será demasiado pequeno para ser visto durante a ecografia; se o teste for realizado demasiado tarde, o sistema linfático fetal absorverá demasiado líquido, tornando os resultados do teste imprecisos. Quanto mais alto for o valor da TN, maior será o risco de anomalia fetal, e maior será o risco de síndrome de Down ou doença cardíaca congénita ou anomalia do tubo neural, e os médicos recomendam frequentemente mais amniocentese e citologia para um diagnóstico definitivo. Se algumas mulheres grávidas perderem o melhor momento para o teste NT, não há necessidade de se preocuparem demasiado, uma vez que há o rastreio da síndrome de Down a médio prazo e os principais testes teratológicos que também podem alcançar resultados de rastreio mais profundos. Para além deste teste, as mulheres grávidas devem continuar a ter outros testes, tais como ADN não invasivo e ultra-som 4D. Devem também fazer check-ups regulares durante a gravidez e seguir as instruções do seu médico para cuidar do descanso, nutrição equilibrada e exercício adequado.
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