Ao contrário do tratamento convencional, qualquer tratamento em estado dormente é baseado na segurança das células normais do corpo. Alguns dos actuais métodos paliativos de redução do tumor não têm o efeito de tumores adormecidos. Por exemplo, a remoção cirúrgica de parte do tumor pode alcançar o objectivo da redução do tumor, mas como não tem efeito inibidor sobre as células cancerosas activas, não torna o tumor residual adormecido. Além disso, a cirurgia é um enorme trauma para o corpo e pode destruir as condições para o corpo sobreviver com o tumor, pelo que a cirurgia não é recomendada para a redução do tumor se o tumor não puder ser curado. A radioterapia é também uma espécie de redução do tumor. Como a própria radiação pode destruir células normais, requer uma dose baixa e um tratamento ininterrupto, e o efeito terapêutico não persegue o desaparecimento da necrose tumoral, mas mantém as células cancerosas num estado de supressão após a radiação, de modo a conseguir o efeito de tornar o tumor adormecido. O método de dormência tumoral mais utilizado é a quimioterapia, mas ao contrário da quimioterapia convencional, não requer a redução ou desaparecimento de tumores sólidos, mas sim a quimioterapia moderada para travar o crescimento activo e a frente invasiva das células cancerosas, deixando-as num estado inactivo. Foi provado que o cancro é uma doença genética. As células normais do corpo são fertilizadas pelo esperma e pelo óvulo, e após muitas iterações de divisão e proliferação, algumas células deixam de proliferar, ou seja, entram num estado dormente. A regulação desta proliferação são sistemas de sinalização, apoptose, telómeros, etc. O cancro é o resultado de uma anomalia multi-gene que provoca uma quebra na estrutura adormecida e reinicia um estado proliferativo infinito. Também adquire a capacidade de revascularização e infiltração e torna-se mais maligno e acompanhado por metástases letais. O tratamento fundamental para o cancro não é, portanto, matar as células em crescimento significativo, mas torná-las adormecidas e regressar a um estado ligeiramente inactivo. Quase todos os agentes quimioterápicos não reconhecem as células cancerígenas, mas apenas matam células em rápida proliferação não específica. A quimioterapia tradicional, portanto, pode também matar células normais que proliferam rapidamente, tais como células da medula óssea, mucosa do tracto digestivo e cabelo, causando efeitos secundários tais como supressão da medula óssea, vómitos, diarreia e queda de cabelo nos doentes. Ao aumentar a dose de drogas, combinando drogas e administrando repetidamente drogas, as células normais proliferantes do corpo são frequentemente destruídas antes do tumor ser destruído, destruindo assim as condições básicas para o crescimento do tumor e resultando em mais perdas do que ganhos. A quimioterapia moderada é diferente do regime tradicional normalizado de quimioterapia, dando ênfase aos regimes individuais de quimioterapia, tendo em plena consideração o nível de tolerância do paciente e os efeitos secundários tóxicos da quimioterapia. Para o adenocarcinoma gastrointestinal, oxaliplatina, paclitaxel para o carcinoma espinocelular e gemcitabina para o carcinoma pancreático e biliar são os medicamentos a serem utilizados. A terapia com alvos moleculares é o tratamento mais promissor para a dormência cancerígena. A primeira funciona ligando-se a receptores ou antigénios na superfície das células e vasos sanguíneos para inibir a sua sinalização a jusante; a segunda tem um peso molecular menor e pode entrar directamente nas células para bloquear a química de várias enzimas na via de sinalização para exercer efeitos anti-tumorais. Os anticorpos monoclonais anti-EGFR como o cetuximab (erbitux, C225) são os primeiros anticorpos monoclonais humanizados recombinantes anti-EGFR a serem comercializados que inibem o crescimento de tumores e previnem a neovascularização, sem afectar as células normais do tecido. Foi aprovado pela FDA dos EUA em 2004 para o tratamento do cancro do cólon e lançado na China em Julho de 2006. Os anticorpos monoclonais anti-fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) como o bevacizumab (avastin) são actualmente um dos mais promissores anticorpos monoclonais humanizados e quiméricos anti-VEGF, que podem inibir a proliferação de células endoteliais e a neovascularização, e retardar o crescimento tumoral e a metástase. A pequena molécula EGFR inibidores da tirosina quinase como o gefitinibe (ERSA) pode reduzir a síntese de matriz extracelular nos tecidos cancerígenos para prevenir a metástase distante das células tumorais. Além disso, o tratamento com medicina chinesa tem uma aplicação promissora no tratamento de tumores adormecidos, uma vez que enfatiza o equilíbrio entre a supressão de tumores e a regulação do corpo. Pontos-chave no tratamento do cancro avançado 1. Face à existência de tumor e sobrevivência a longo prazo com tumor 2. Resistência corporal adequada e apoio nutricional para eliminar complicações e criar condições de crescimento com tumor 3. Tratamento individualizado para tornar o tumor adormecido sem procurar fazer com que o tumor encolha ou desapareça.