Com o rápido desenvolvimento da biotecnologia moderna e da imunologia, surgiu o quarto modo de tratamento de tumores – a “bioterapia”. Ao mobilizar o sistema de defesa imunitário biológico específico ou não específico do organismo, a terapia biológica pode estimular ou reforçar a capacidade imunitária antitumoral dos doentes com tumores, o que pode colmatar as deficiências dos métodos de tratamento tradicionais, tendo-se tornado um novo tipo de tratamento de tumores após a cirurgia, a radioterapia e a quimioterapia – o quarto modo de tratamento: a imunoterapia biológica/imunológica de tumores. A imunoterapia biológica é uma direção importante do tratamento de tumores no século XXI, acrescentando um novo meio para o tratamento de tumores. A imunoterapia biológica com células dendríticas e células assassinas induzidas por citocinas é o representante mais maduro da tecnologia de imunoterapia tumoral, tendo o Ministério da Saúde incluído este tipo de tecnologia terapêutica no catálogo de aplicação clínica de novos produtos médicos. A terapia biológica foi iniciada no princípio dos anos 90 e evoluiu rapidamente para uma variedade de tratamentos característicos representados por citocinas, imunidade celular passiva (LAK, TIL, CIK), imunidade celular ativa (DCs), anticorpos monoclonais e terapia genética. Entre elas, a imunoterapia celular periférica é transmitida aos doentes através da obtenção de linfócitos de dadores imunes ao tumor ou da ativação e proliferação in vitro das células imunitárias dos próprios doentes e da sua introdução no organismo dos doentes, para que possam exercer efeitos antitumorais no organismo dos doentes. Após mais de dez anos de desenvolvimento, a imunoterapia celular permissiva tornou-se o campo mais ativamente investigado entre os muitos métodos de bioterapia tumoral. As células DC e CIK são dois grupos de células, que são duas partes da imunoterapia tumoral, a DC reconhece o antigénio para ativar o sistema imunitário, enquanto a CIK mata as células tumorais exercendo citotoxicidade e segregando citocinas, pelo que, ao combinar células DC e CIK no tratamento de tumores malignos, pode exercer melhor e mais eficazmente efeitos anti-tumorais sistémicos. Indicações: Todos os doentes com tumores malignos que satisfaçam os critérios de inclusão. Incluindo: cancro do fígado, cancro do esófago, cancro do pâncreas, cancro renal, cancro da mama, cancro do colo do útero, cancro do ovário, cancro do pulmão (células não pequenas), cancro gástrico, glioma, cancro da próstata, cancro da bexiga, leucemia (exceto tumor linfoblástico T). Critérios de inclusão: tumor maligno confirmado clínica ou patologicamente; pontuação da condição física de Kahn igual ou superior a 60; sobrevivência prevista de pelo menos 6 meses; Critérios de exclusão: mulheres grávidas ou a amamentar; insuficiência de órgãos vitais: como insuficiência cardíaca, hepática, cerebral, renal e pulmonar; transplante de órgãos: como fígado, coração e rins, etc.; infecções graves não controladas; alergias graves. Reacções adversas: febre transitória, dor e vermelhidão no local da injeção, que normalmente desaparecem em 2-3 dias sem tratamento especial.