Se o rastreio não invasivo de ADN for de baixo risco, mas a ecografia sugerir que o feto está a desenvolver-se de forma anormal, o que deve a mãe fazer? Nesta altura, o médico que sugeriu a análise do líquido amniótico não está a fazer bluff, mas será que é necessário? De facto, através da leitura anterior, sabemos que o rastreio “não invasivo de ADN” é o número de cromossomas 21, 13 e 18. Mas, na verdade, existem 23 pares de cromossomas, e estes 23 pares de cromossomas, que se parecem com minhocas bebés ao microscópio, são altamente precisos! Cada par deve ter um número de 2 e cada par tem uma estrutura fixa. Por conseguinte, o rastreio “não invasivo de ADN” apenas conta os cromossomas 21, 13 e 18 do bebé e é limitado no que pode fazer. Por conseguinte, na norma da indústria para o rastreio não invasivo, os especialistas dizem-nos claramente que o teste cromossómico do líquido amniótico deve ser realizado “se a imagiologia fetal (incluindo a ecografia, etc.) suspeitar que o feto tem síndromes de microdeleção e microduplicação ou outras anomalias cromossómicas”.