O padrão de desperdício da parte inferior do corpo é um sintoma clínico de desperdício da parte inferior do corpo devido a doenças como a lipodistrofia progressiva. É um dos sinais clínicos da lipodistrofia progressiva. A lipodistrofia progressiva (progressivelipodistrofia) é também conhecida como lipodistrofia cefalotorácica; doença de Simons; síndrome de Seip-Laurence. É uma doença autonómica rara caracterizada por metabolismo deficiente do tecido adiposo e caracteriza-se clinicamente e histologicamente por uma distribuição bilateral lentamente progressiva de atrofia ou perda de tecido adiposo subcutâneo largamente simétrico, bem definido. A extensão da lipodistrofia pode ser limitada (Simons ou lipodistrofia cefalotorácica) ou lipodistrofia generalizada (síndrome de Seip-Laurence). Como é diagnosticado o tipo de desperdício de corpo inferior? O diagnóstico pode ser confirmado por uma combinação de três condições de diferentes maneiras: perda de tecido adiposo subcutâneo, perda de tecido adiposo na biopsia normal de músculo e osso, e a presença de perda de gordura subcutânea aumentada e normal. O diagnóstico pode ser feito com base nos seus sintomas clínicos. 1. a maioria dos pacientes começa por volta dos 5 a 10 anos de idade e são mais comuns nas fêmeas. A doença pode durar 2 a 6 anos e pode parar por si mesma. O rosto do paciente caracteriza-se por pele flácida em ambas as faces e recessos temporais, perda da elasticidade normal e perda de gordura em torno das faces e órbitas, dando ao paciente uma aparência facial particular. Os pacientes podem mostrar as características básicas da doença com a coexistência de perda de tecido adiposo, obesidade especial e tecido adiposo normal combinados de diferentes maneiras. De acordo com a combinação de diferentes formas podem ser mostrados os seguintes tipos: ① tipo obeso normal da parte superior do corpo; ② tipo obeso normal da parte inferior do corpo; ③ tipo obeso simples da parte superior do corpo; ④ tipo obeso da parte superior do corpo; ⑤ tipo obeso da parte inferior do corpo; ⑥ tipo obeso do corpo inteiro; ⑦ tipo obeso da metade do corpo. 3. os doentes podem ter uma combinação de alterações da humidade da pele, suor anormal, micção anormal, tolerância reduzida à glicose, instabilidade vasomotora taquicardia, dores de cabeça vasculares, dor abdominal, vómitos, distrofia da pele e das unhas e outras manifestações de disfunção autonómica, casos individuais podem ser combinados com disfunção endócrina, tais como displasia de órgãos reprodutores, função tiroideia anormal, acromegalia e distúrbios menstruais. Os sintomas estabilizam geralmente dentro de 5-10 anos após o seu aparecimento. 4. os pacientes têm músculos normais, pêlos ósseos, glândulas mamárias e sudoríparas, sem distúrbios de força muscular, a força física da maioria dos pacientes não é afectada, e o desenvolvimento somático e mental não é afectado durante o curso progressivo da doença. Recentemente foi noticiado que a doença de Hodgkin e a esclerodermia podem ser complicadas. Além do envolvimento da cabeça, rosto e pescoço, tronco e membros, tecido adiposo subcutâneo e peri-visceral também pode estar associado à hiperlipidemia, diabetes, hepatoesplenomegalia, pigmentação da pele, hipertrofia cardíaca e muscular, etc.