O padrão de desperdício da parte inferior do corpo é um sintoma clínico de desperdício da parte inferior do corpo devido a doenças como a lipodistrofia progressiva. É um dos sinais clínicos da lipodistrofia progressiva. A lipodistrofia progressiva (progressivelipodistrofia) é também conhecida como lipodistrofia cefalotorácica; doença de Simons; síndrome de Seip-Laurence. É uma doença autonómica rara caracterizada por metabolismo deficiente do tecido adiposo e caracteriza-se clinicamente e histologicamente por uma distribuição bilateral lentamente progressiva de atrofia ou perda de tecido adiposo subcutâneo largamente simétrico, bem definido. A extensão da lipodistrofia pode ser dividida em lipodistrofia limitada (Simons ou lipodistrofia cefalotorácica) e lipodistrofia generalizada (síndrome de Seip-Laurence). Quais são os sintomas que podem ser confundidos com ela? 1. atrofia hemifacial progressiva A atrofia hemifacial progressiva é também conhecida como síndrome de Parry-Romberg. É uma distrofia unilateral progressiva dos tecidos faciais, com algumas lesões envolvendo os membros ou o tronco, conhecida como atrofia hemifacial progressiva. Caracteriza-se por atrofia crónica progressiva focal da gordura subcutânea e tecido conjuntivo de um lado da face, sem qualquer envolvimento das fibras musculares, ou em casos graves, da cartilagem e do osso. A maioria dos estudiosos acredita que a doença está associada a disfunção nervosa simpática, com várias causas de danos nervosos simpáticos que causam distúrbios neurotrópicos nos tecidos faciais e que eventualmente levam à atrofia do tecido facial. Outras teorias envolvem infecção local ou sistémica, lesão, neurite do trigémeo, doença do tecido conjuntivo, degeneração genética, etc. A taxa de progressão da doença é variável. A maioria dos casos tende a remeter após vários a mais de dez anos de progressão, mas a epilepsia que os acompanha pode continuar. 2. a distrofia miotónica restrita, tal como a distrofia facial do tipo ombro-braquial, caracteriza-se pelo desperdício dos músculos faciais e a fraqueza muscular associada ao EMG sugere lesões musculares, com gordura subcutânea ainda preservada. A distrofia miotónica é um grupo de doenças de necrose muscular esquelética primária caracterizada por fraqueza muscular esquelética progressiva devido a factores genéticos. Pode também envolver o músculo cardíaco. 3.Progressive desperdício O desperdício progressivo refere-se a um curto período de progressividade, com perda de peso antes e depois do valor de peso medido, e há um óbvio alargamento do vestuário, afrouxamento da cintura, aumento do calçado, bem como redução da gordura subcutânea, desbaste muscular, flacidez da pele, protrusão óssea e outras evidências circunstanciais. 4, tipo desgaste simples da parte superior do corpo O desgaste simples inclui o desgaste físico e o desgaste exógeno. O desperdício sistémico é principalmente um desperdício não progressivo com alguma hereditariedade. O desperdício exógeno é geralmente influenciado por vários factores, tais como dieta, hábitos de vida e factores psicológicos. A ingestão inadequada de alimentos, alimentação parcial, anorexia, refeições perdidas, estilo de vida irregular e falta de exercício, bem como factores psicológicos tais como elevado stress no trabalho, tensão mental e excesso de trabalho, são todas causas de desperdício exógeno. O simples desperdício da parte superior do corpo é um dos tipos de manifestação da lipodistrofia progressiva. A lipodistrofia progressiva é uma doença autonómica rara caracterizada por metabolismo do tecido adiposo deficiente. Caracteriza-se clínica e histologicamente por uma distribuição bilateral lentamente progressiva de atrofia ou perda subcutânea do tecido adiposo largamente simétrica, bem definida, por vezes combinada com hiperplasia limitada do tecido adiposo e hipertrofia. Dependendo da extensão da lipodistrofia, esta pode ser dividida em lipodistrofia limitada (doença de Simons ou lipodistrofia cefalotorácica) e lipodistrofia generalizada (síndrome de Seip-Laurence).