OBJECTIVO: Investigar as características clínicas e patológicas do miofibroblastoma inflamatório (IMT) na cavidade abdominal das crianças. MÉTODOS: Foram examinadas as manifestações clínicas, testes laboratoriais e resultados de imagem de cinco crianças com IMT cirurgicamente patologicamente confirmado admitidas no departamento de cirurgia pediátrica do hospital em 2000?foram examinadas. RESULTADOS: Todos os 5 casos tinham uma longa história de febre, incluindo 3 casos com história de episódios recorrentes de dor abdominal; todos os tumores estavam localizados nas membranas; 3 casos estavam associados a anemia (Hb 60-l20 g/L); o diâmetro máximo da lesão era de 3 5-15 cln. Todos os 4 casos de miofibroblastoma foram positivos para proteínas de forma densa, actina muscular lisa, e proteínas específicas do músculo; 5 casos tiveram ressecção completa do tumor e foram acompanhados durante 4 meses a 2 anos sem recidiva. Os nódulos são tumores de tecido mole raros que consistem na proliferação de miofibroblastomas e linfócitos e plasmócitos infiltrantes. Devido à sua biologia infiltrativa local, é aconselhável um acompanhamento a longo prazo da criança.