A epilepsia é apenas uma manifestação sintomática das suas convulsões, e deve haver uma causa das suas convulsões. O tratamento com medicamentos só pode controlar a epilepsia sem crises ou com menos crises. Só encontrando a causa real e tratando a causa podemos tratar a epilepsia pela raiz. O conceito de epilepsia e convulsões é diferente. As convulsões são solavancos involuntários ou fortes contracções de todo o corpo ou grupos musculares esqueléticos locais, causando frequentemente movimento e tonicidade das articulações. 2 ou mais convulsões a que chamamos epilepsia, a prevalência de epilepsia na China é de cerca de 0,7%, e existem actualmente cerca de 9 milhões de doentes com epilepsia, com cerca de 400.000 novos casos por ano. Há muitos factores que levam a convulsões, também conhecidos como convulsões. Factores genéticos: epilepsia monogénica idiopática: convulsões neonatais familiares benignas, epilepsia mioclónica juvenil, epilepsia benigna com picos temporais mesiais, epilepsia nocturna do lobo frontal. Desordens genéticas comuns como a fenilcetonúria, desordens de acumulação de lípidos cerebrais, e leucodistrofia cerebral podem ter convulsões. Factores perinatais: infecções intra-uterinas, parto obstruído, lesões congénitas, hemorragia intracerebral, hipoxia, icterícia, infecção, e parto prematuro podem causar convulsões. Infecções intracranianas: tais como abcessos cerebrais podem ocorrer com convulsões até 72%; cisticercose cerebral é 30%; a incidência de epilepsia é de 25% quando a SIDA envolve o sistema nervoso; meningite bacteriana e meningite viral podem ambos ter convulsões ou epilepsia persistente como o primeiro sintoma. Doença cerebrovascular: a incidência de epilepsia após hemorragia intracraniana é de 4,6%; a incidência de epilepsia após AIT é de 4,4%. Alguns autores domésticos resumiram a ocorrência de epilepsia na faixa etária acima dos 50 anos de idade e descobriram que mais de 30% eram devidos a doença cerebrovascular. Tumores intracerebral: a incidência de tumores neurológicos primários combinados com epilepsia é de cerca de 10%; a incidência de metástases é de 30%; mais de 2/3 dos doentes com tumores envolvendo os hemisférios cerebrais podem desenvolver vários tipos de convulsões. Lesões neurológicas: cerca de 1/3 dos pacientes com doença de Alzheimer podem ter convulsões em combinação com 5% dos pacientes com doença de Huntington e 6% dos pacientes com doença de Wilson têm convulsões durante o curso da doença. Trauma craniocerebral: a incidência de trauma craniocerebral é de cerca de 20%; a incidência de hematoma intracraniano combinado é de cerca de 35%; a incidência de fractura craniana deprimida combinada é de 17%; a epilepsia atrasada ocorre em cerca de 25% dos doentes com trauma craniocerebral Neurocirurgia: a incidência de epilepsia após biopsia simples de perfuração ou punção ventricular e drenagem é de 9-13%, com 55% dos doentes após drenagem do lobo frontal e epilepsia ocorrida em 7% dos doentes. A epilepsia ocorreu em 19% dos pacientes após craniotomia para glioma, 22% dos pacientes após meningioma, e 21% dos pacientes após remoção de hematoma intracraniano. Existem também intoxicações, reacções de vacinação, reacções medicamentosas, perturbações electrolíticas, dependência de vitamina B6, e insuficiência hepática e renal. Algumas condições, tais como o prolongamento da televisão, o uso de computadores, a falta de sono, o excesso de sono, o consumo de álcool, as violentas mudanças de humor, o frio e a febre podem aumentar a frequência de convulsões em doentes com epilepsia, e estes são factores que desencadeiam convulsões, e não causas directas de convulsões, e devem ser evitados. Existem muitos factores causadores de convulsões, e a maioria pode identificar a causa de modo a orientar o tratamento. Por conseguinte, uma vez ocorrida uma convulsão, deve-se ir imediatamente a um hospital, mandar examinar a causa, e tratar a causa raiz.