A subsidência do osso frontal zigomático é um dos sinais clínicos da atrofia parietal cruzada. A atrofia lateral cruzada é extremamente rara do ponto de vista clínico. O exame da doença baseia-se principalmente no aparecimento de fraqueza muscular simétrica lentamente progressiva de ambos os membros inferiores na infância ou adolescência, bem como “perna de guindaste”, pé caído, pé arqueado e escoliose, reflexos tendinosos enfraquecidos ou desaparecidos, muitas vezes acompanhados por défices sensoriais, abrandamento dos NCVs motores, desmielinização e hiperplasia das células de Schwann na biópsia do nervo, muitas vezes com uma história familiar e testes genéticos. Duplicação do gene PMP22, etc. O seguinte é a base de exame específica. 1, idade de início do tipo CMT1 de cerca de 12 anos, abrandamento significativo do NCV motor, diagnóstico genético do braço curto do cromossoma 17 (17p11.2-12) fragmento longo de 1,5Mb (que contém o gene PMP22) duplicação ou mutação pontual do gene PMP22 (1A). 2, início do tipo T2 por volta dos 25 anos de idade, NCV motor normal ou quase normal, mutação no braço curto do gene do cromossoma 1 (1p35-36) (2A).