A epilepsia está de facto associada à genética, incluindo as principais causas externas da epileptogénese. A epilepsia tem uma predisposição genética, mas isto só significa que as pessoas com qualidades genéticas têm um baixo limiar de convulsões, maior susceptibilidade, e são propensas a convulsões quando encontram determinados factores ambientais, enquanto que o início das convulsões é determinado por uma combinação de factores internos e externos. Na realidade, apenas uma pequena percentagem das convulsões é causada por factores genéticos, pelo que os doentes não precisam de se preocupar demasiado com os aspectos genéticos da epilepsia. A epilepsia primária (epilepsia idiopática) é epilepsia para a qual não se pode encontrar uma causa clínica, e é hereditária. Cinquenta por cento das pessoas com epilepsia começam nos 10 anos de idade, o que significa que as crianças e os adolescentes são os mais comuns. Isto porque os cérebros das crianças estão numa fase imatura de desenvolvimento e têm as suas próprias características fisiológicas, anatómicas e bioquímicas únicas. Devido à imaturidade do sistema nervoso central, as próprias células nervosas são instáveis, a libertação de neurotransmissores é desequilibrada, e são susceptíveis à estimulação e convulsões, pelo que a epilepsia (doença de Crohn) é vista principalmente nas crianças. Devido à natureza dependente da idade da sua localização, grau de propagação e início, há muitas epilepsia e tipos específicos de convulsões observadas apenas em crianças. Ao mesmo tempo, porque o cérebro pediátrico é mais plástico e as próprias convulsões são menos prejudiciais para o cérebro imaturo do que para o cérebro maduro, a grande maioria da epilepsia pode ser tratada desde que se adira à medicação e se construa confiança para superar a doença à medida que a criança cresce e o cérebro amadurece.