Os tumores da região da pineal incluem tumores de células germinativas da pineal, teratomas da pineal, meningiomas da pineal, hemangiomas cavernosos, astrocitomas da pineal, quistos epidermóides, quistos dermatomatosos, metástases e alguns tumores malignos raros, e o prognóstico varia muito em função da natureza do tumor. Por exemplo, os meningiomas da região pineal, os hemangiomas cavernosos, os teratomas benignos, os quistos epidermóides e os quistos dermatomatosos podem ser curados na maioria dos doentes com excisão cirúrgica. No entanto, o prognóstico de alguns tumores malignos é mau, com a maioria dos doentes a sobreviver menos de 5 anos. Atualmente, os métodos cirúrgicos comuns incluem a abordagem supratentorial através da abordagem perineural occipital e a abordagem inferior com abordagem subcapsular supratentorial. Independentemente do método utilizado, é necessária uma técnica microscópica hábil, uma anatomia microscópica local clara e experiência clínica suficiente para alcançar a área e remover o tumor de forma satisfatória. Desde que o cirurgião tenha experiência suficiente, o risco cirúrgico de tumores nesta região pode ser aceite pelo cirurgião e pela família do doente. Para o doente, é importante não assumir que, uma vez que um tumor tenha crescido nesta zona, é incurável; para o cirurgião, é importante ter a destreza necessária para efetuar uma cirurgia nesta zona com total respeito pelos nervos e vasos sanguíneos locais.