Durante séculos, a epilepsia tem sido equiparada a anomalias mentais e retardamento mental, tornando-a uma doença desonrosa que tem sido discriminada e mal compreendida em maior medida do que a doença mental. A situação inverteu-se na segunda metade do século XX, como ilustrado por duas das questões mais representativas: “Como pai, concorda que o seu filho deve brincar com uma criança com epilepsia?” A percentagem daqueles que discordaram em 1949 era de 25%, e caiu para 6% em 1979; “Deverão os epilépticos usufruir das mesmas oportunidades de emprego que os outros?” com 35% de discordância em 1949, diminuindo para 9% em 1979. Esta mudança depende em grande parte das pessoas com boa formação na sociedade, pelo que o grau e extensão do conhecimento correcto dos epilépticos ainda não é satisfatório. Quando os pacientes sabem que têm epilepsia, o estigma tende a fazer com que os pacientes tentem esconder a sua condição e finjam estar calmos e socializar com os seus colegas de classe e colegas. O próprio paciente sabe que o papel não consegue segurar o fogo, e preocupa-se todo o dia que terá um ataque em público, que é realmente como uma agulha num tapete, e a pressão psicológica é demasiada para ele suportar. Se esta situação persistir por pouco tempo, o paciente perderá a confiança nos seus estudos e na sua vida porque sabe que um dia o seu estado será divulgado e poderá mesmo tornar-se anoréctico. Um pequeno número de pacientes vai ao extremo de ser retirado externamente mas internamente ansioso, distante da sociedade e invejoso da harmonia entre outros. Como o ataque não é controlado num curto período de tempo, perdem a confiança no tratamento e têm dúvidas sobre o nível de tratamento do médico, e torna-se comum desobedecerem às ordens do médico e mudarem a medicação com as suas próprias ideias, esperando que possam encontrar uma “cura”. Quando tais esperanças são frustradas, a mentalidade indefesa é fácil de cair nos truques de médicos viajantes e charlatães. Um paciente vendeu a sua casa e o seu gado depois de ouvir o anúncio de “três meses de garantia” e usou todo o dinheiro que conseguiu para comprar o medicamento “fórmula secreta”, e três meses depois teve o mesmo ataque e estava quase à beira de um colapso nervoso sem dinheiro. A mentalidade do paciente tornou-se terreno fértil para os “charlatães”, o que foi proibido durante muito tempo. A maior parte da epilepsia começa na infância, quando a pessoa jovem e ignorante não tem opinião sobre a própria doença. A atitude dos pais tem uma grande influência sobre a mentalidade da criança doente. À medida que os pais recuperam do choque repentino, a vergonha instala-se e fazem todo o possível para encobrir a doença, conduzindo a uma atmosfera de mistério na família. Ao mesmo tempo, os pais protegem excessivamente os seus filhos e têm medo de os deixar fazer tudo independentemente, fazendo-os crescer demasiado dependentes dos seus pais e perder a sua capacidade de viver de forma independente. Há uma “criança” feminina de 20 anos de idade por causa da epilepsia, apenas uma crise relativamente leve de autismo, a mãe desistiu do trabalho para ficar em casa a cuidar dela, e ela dorme com ela, cedo para a cama, a mãe deu-lhe banho, levou-a a fazer exercício, não deixando um centímetro, de modo que a capacidade da paciente de viver para trás, Siwei também infantilizou, este distúrbio mental psicológico excede em muito a angústia causada pelo autismo ao paciente. Quando a criança não está curada, alguns pais vão de um extremo a outro, perdem a confiança no futuro da criança, adoptam uma atitude de desistência, não lhe dão tratamento activo, nem lhe dão educação e orientação em todos os aspectos, tornando a criança cada vez mais profunda na doença e no mau estado psicológico, tornando o tratamento mais difícil. O tratamento incorrecto de doentes epilépticos pelos pais e pela sociedade torna difícil para eles ir à escola, arranjar um emprego, e casar. Devido à baixa auto-estima, alguns pacientes não procuram activamente emprego, não fazem amigos activamente e têm medo de se aproximar do sexo oposto. Os pacientes não só não podem contribuir activamente para a sociedade, como também se tornam um fardo moral e financeiro para a sociedade. A única forma eficaz de resolver estes problemas é aumentar a educação científica para aumentar a consciência correcta da epilepsia entre as famílias e a sociedade, e respeitar e cuidar do doente de modo a proporcionar-lhe uma ajuda espiritual e substantiva. Não é apenas o dever dos médicos, mas também a responsabilidade da administração sanitária de aumentar a consciencialização de toda a sociedade.