OBJECTIVO: Investigar o tratamento cirúrgico da atresia intestinal neonatal e os factores que afectam o prognóstico. MÉTODOS: Resumir os dados clínicos de 44 casos de fechadura idiopática ne~_JL Jll, 3 casos de atresia duodenal, 16 casos de atresia jejunal e 25 casos de atresia ileal. Tipos patológicos, tipo septal em 5 casos, tipo cego em 37 casos e tipo multi-segmental em 2 casos. Resultados: Sobreviveram 38 casos, com uma taxa de sobrevivência pós-operatória de 86,4%. O acompanhamento pós-operatório variou de 1 a 10 anos. O resultado foi satisfatório. Houve 3 casos de morte pós-operatória. Conclusão: A cirurgia é o único meio de tratamento desta doença, e a abordagem cirúrgica deve ser escolhida de acordo com o local e o tipo de atresia. O resultado desta doença é influenciado por uma série de factores. O ultra-som pré-natal é benéfico para o prognóstico.