A ocorrência de nefropatia IgA tem diferenças geográficas e etnográficas significativas. Embora a maioria dos estudos tenha confirmado que a ocorrência e desenvolvimento da doença está intimamente relacionada com uma variedade de factores tais como disfunção imunitária, infecção e resposta inflamatória do organismo, os factores acima mencionados por si só não podem explicar completamente o mecanismo da ocorrência e desenvolvimento da doença. A investigação actual sugere que a nefropatia IgA é um grupo complexo de doenças com múltiplos genes e factores. Entre eles, os factores genéticos desempenham um papel importante no desenvolvimento e progressão da doença. Algumas investigações descobriram que alguns pacientes com nefropatia IgA têm agregação familiar significativa, e a frequência de níveis anormalmente elevados de síntese de IgA em IGAs familiares in vitro é também superior à esporádica, o que significa que a nefropatia IgA é, em certa medida, hereditária. A nefropatia IgA está associada aos antigénios leucócitos humanos B35, DR4 e B12, sugerindo um papel para a hereditariedade no desenvolvimento da nefropatia IgA. No entanto, alguns peritos acreditam que a nefropatia IgA não é hereditária, apenas que os factores genéticos desempenham um papel importante no desenvolvimento da nefropatia IgA. A nefropatia IgA é principalmente causada por infecções, sendo as mais comuns as infecções das mucosas, tais como faringite, amigdalite, constipações e outras infecções das vias respiratórias superiores que podem causar a doença. A nefropatia IgA é causada por uma variedade de factores, o que significa que as pessoas com predisposição genética para a nefropatia IgA têm um sistema imunitário defeituoso e são susceptíveis à doença devido a inflamações repetidas, tais como faringite, amigdalite, constipações e enterite. Em termos simples, a nefropatia IgA não é uma doença genética, mas existe alguma hereditariedade, o que não significa que exista uma certeza genética. Para pessoas com um historial familiar de nefropatia IgA, é necessário ter controlos de saúde regulares para detecção precoce e tratamento atempado. Em segundo lugar, é importante minimizar a inflamação crónica e as infecções mucosas para prevenir o desenvolvimento da nefropatia IgA.