Doenças infecciosas causadas por vírus que se podem reproduzir parasitariamente no corpo humano e causar doenças. As principais manifestações são sintomas sistémicos de toxicidade tais como febre, dores de cabeça, mal-estar geral e sintomas locais causados por danos inflamatórios devido à hospedagem do vírus e à invasão de tecidos e órgãos. Existem dois tipos de infecções, a maioria das quais são ocultas (subclínicas) e algumas ocorrem abertamente. A infecção manifesta pode ser dividida em dois tipos: infecção aguda e infecção persistente. 1. infecção aguda: início rápido, progressão rápida, geralmente com duração de alguns dias a algumas semanas. A maioria dos casos são curados pela remoção do vírus dos tecidos e órgãos, com excepção de alguns que morrem durante a fase aguda e desenvolvem sequelas. 2. infecção persistente: O vírus está presente no hospedeiro durante um longo período de tempo, que pode durar de meses a anos, resultando em infecção crónica e persistente, que pode ser dividida nos três tipos seguintes: (1) infecção latente. Quando o vírus e a imunidade humana estão em relativo equilíbrio, o vírus pode estar latente nos tecidos humanos durante muito tempo e não causa sintomas. Uma vez reduzida a imunidade do corpo, o vírus pode multiplicar-se novamente e causar sintomas. Exemplos incluem infecções latentes causadas pelo vírus do herpes simplex, EBV e vírus do varicella-zoster. (2) Infecção crónica. A presença de um vírus nos tecidos e órgãos do corpo durante um longo período de tempo causa lesões crónicas e persistentes, tais como a hepatite B crónica causada pelo vírus da hepatite B. (3) Infecção lentiviral. O período de incubação é longo, até vários anos, e as lesões desenvolvem-se gradualmente, acabando por levar à morte. A anemia aplástica é uma síndrome de falência hematopoiética da medula óssea causada por uma variedade de factores, caracterizada por uma redução na proliferação de células da medula óssea e uma redução das células do sangue periférico. A causa exacta da doença não é conhecida, mas o início da doença pode estar relacionado com agentes químicos, radiação, infecções virais e factores genéticos. É visto principalmente em adultos jovens e tem 2 períodos de pico de incidência, nomeadamente o grupo etário dos 15-25 anos e o grupo etário mais velho de 60 anos ou mais. A incidência é ligeiramente mais elevada nos homens do que nas mulheres. A doença é classificada em remissões pesadas e não-pesadas e remissões agudas e crónicas de acordo com a gravidade da falência da medula óssea e a progressão do curso clínico.