Deficiência de certos elementos vestigiais. Por exemplo, a anemia por deficiência de ferro pode levar à desnutrição do cabelo; a deficiência de cobre pode reduzir a função da tirosinase e afectar o metabolismo da melanina; a deficiência de zinco pode afectar o desenvolvimento e crescimento das células, e o cabelo ficará naturalmente amarelo. Em termos das propriedades fisiológicas do cabelo, cada cabelo tem uma galeria capilar na sua raiz, em torno da qual existem células queratinizadas-mãe capilar e células pigmentadas capilares, uma vez que a função destas células seja perturbada ou danificada, o cabelo preto ficará amarelo. Qual é o diagnóstico de cabelo amarelado? 1, cabelo seco: cabelo seco, também conhecido como cabelo seco, cabelo com menos cabelo, etc. Devido à falta de hidratação do cabelo e de brilho, ou mesmo seco e queimado, fácil de dobrar, muitas vezes acompanhado de pele seca. O principal componente do cabelo é a proteína contendo aminoácidos sulfurados, pelo que se deve consumir diariamente quantidades adequadas de alimentos ricos em proteínas, tais como peixe, carne de porco magra, leite, produtos lácteos e produtos de soja. O cabelo seco é causado por um couro cabeludo seco (não é produzido sebo suficiente pelo couro cabeludo). Os especialistas recomendam a toma de vitamina A para hidratar o cabelo (ter cuidado com a ingestão prescrita). A penteação regular do cabelo irá aumentar a circulação sanguínea e a secreção sebácea. 2. anormalidades capilares: As anormalidades capilares podem geralmente ser classificadas como: queda de cabelo, calvície, hirsutismo, descoloração do cabelo, deformidades capilares, degeneração do cabelo. As causas podem ser classificadas como congénitas, hereditárias, primárias, adquiridas, médicas e traumáticas. 3. cabelo claro e castanho: A fenilcetonúria deve-se à inibição da tirosinase, que reduz a síntese da melanina, pelo que o cabelo das crianças com fenilcetonúria é de cor pálida e castanha. A fenilcetonúria é uma doença genética em que o metabolismo da fenilalanina é prejudicado devido a uma deficiência ou redução da actividade da fenilalanina hidroxilase hepática. É relativamente comum nas perturbações do metabolismo de aminoácidos genéticos com deficiência.