A síndrome do pólipo melanótico consiste em três componentes: 1) pólipos melanóticos gastrointestinais; 2) herança autossómica dominante; e 3) melanose da mucosa da pele. É também conhecida como síndrome do pólipo melanótico da pele e membranas mucosas. É igualmente prevalecente em homens e mulheres e é mais comum ver-se em crianças e adolescentes. Caracteriza-se clinicamente por depósitos excessivos de melanina nos lábios e na mucosa oral, e por vezes na pele dos dedos das mãos e dos pés. Os pólipos encontram-se mais frequentemente no intestino delgado, especialmente o jejuno, seguido do estômago e do intestino grosso. A maioria das pessoas tem múltiplos pólipos, mas algumas podem também ter um pólipo. O seu diâmetro varia entre alguns milímetros e 5cm, e são pequenos e não pontiagudos ou grandes e têm a aparência de um adenoma de intestino grosso. Tem sido explorado e investigado que os pólipos nigrostriatais podem ser diagnosticados através de ultra-sons. Isto é superior a outros diagnósticos por imagem.