Existem vários tipos de perturbações da visão cromática, sendo a mais comum a cegueira de cor vermelho-verde. Também conhecida como cegueira de segunda cor, as pessoas com cegueira verde não podem distinguir entre verde claro e vermelho escuro, roxo e azul ciano, ou fúcsia e cinzento, e ver o verde como cinzento ou preto escuro. Não é facilmente detectado porque o paciente não tem sido capaz de discriminar as cores normalmente desde a infância. Acredita-se geralmente que a daltonismo vermelho-verde é determinado por dois pares de genes no cromossoma X, o gene vermelho-cego e o gene verde-cego. Como estes dois pares de genes estão intimamente ligados no cromossoma X, são frequentemente representados por um símbolo genético. O modo de herança da cegueira de cor vermelho-verde é recessivo e recessivo. Os machos têm apenas um cromossoma X e, portanto, só precisam de um gene de cegueira de cor para mostrar a cegueira de cor. As fêmeas têm dois cromossomas X e, portanto, precisam de um par de alelos causadores de doenças para que a anomalia se manifeste. Se uma mulher normal casar com um homem daltónico, o gene da cegueira de cor do pai pode ser transmitido à sua filha com o cromossoma X, e não ao filho. A filha passa então o gene da cor cega do pai para o filho, um fenómeno conhecido como herança genética cruzada. Como resultado, os machos têm muito mais probabilidades de ter a condição do que as fêmeas. O órgão da doença correspondente é o olho, em detalhe a retina, e em mais detalhe as células cone. Células do cone de retina: a morfologia das células é semelhante à das células da haste óptica. As células do cone estão localizadas na parte lateral da camada nuclear externa, com um núcleo maior e uma coloração mais clara. O cone é também dividido em segmentos internos e externos. Os discos de membrana dos segmentos exteriores não são na sua maioria separados da membrana celular, e os discos superiores não são separados. Os discos de membrana são incorporados com pigmentos ópticos capazes de detectar a luz brilhante e a visão cromática, e são constantemente sintetizados e reabastecidos pelos segmentos interiores. No homem e na maioria dos mamíferos existem três tipos de células cónicas ópticas com pigmento vermelho-sensível, azul; pigmento azul-sensível e pigmento verde-sensível, consistindo também em 11 cis-retiniana e retinóide, mas a estrutura da retinóide difere da das células da haste óptica. Na ausência de células de cone óptico vermelho (ou verde) sensíveis à luz, são incapazes de distinguir as cores vermelhas (ou verdes) e são cegas de cor vermelha (ou verde). A extremidade da célula cone é aumentada em forma de pé, e pode formar sinapses com os dendritos de uma ou mais células bipolares, bem como com células horizontais. Existem aproximadamente 12.000.000 de varas ópticas e 7.000.000 de células cónicas num único olho humano. Na concavidade macular central só há células cónicas e não há varas ópticas, e só na extremidade da concavidade central é que as varas começam a aparecer, com um aumento gradual do número de varas e uma diminuição gradual do número de cones.