A cegueira cromática é uma doença genética congénita relativamente rara e o modo de herança é actualmente considerado geralmente autossómico, cromossómico sexual ou uma combinação destes. Não existe actualmente um tratamento eficaz para esta condição. Quando ocorre, pode ter um impacto na vida e no trabalho normais, incluindo algumas profissões como artesanato, transporte, etc., que podem ter um impacto mais pronunciado. Os sintomas da condição são uma perda de discriminação de cor, quer no caso de monocromático ou de cegueira total da cor, caso em que todas as cores são perdidas. Portanto, se sentir que está a passar por esta condição, precisa de ir a um hospital normal para um teste de visão a cores para esclarecer.