Se o primeiro filho for normal, a probabilidade de anomalias cromossómicas no segundo filho é relativamente baixa, mas a possibilidade de anomalias cromossómicas não pode ser completamente excluída, uma vez que a ocorrência de anomalias cromossómicas no feto é multifatorial. Se houver uma história familiar de anomalias cromossómicas em ambos os cônjuges, as probabilidades de o feto sofrer de anomalias cromossómicas após a gravidez são as mesmas para o primeiro e o segundo feto. No entanto, a probabilidade de o feto ter uma anomalia cromossómica é diferente para diferentes modalidades de hereditariedade, como a herança dominante e a herança recessiva. Por exemplo, na herança autossómica recessiva, se ambos os cônjuges forem portadores do gene causador da doença, a probabilidade de a criança afetada ter uma anomalia cromossómica é de 1/4, independentemente do número de fetos. No entanto, se não houver doenças do sistema genético, apenas do ponto de vista do desenvolvimento embrionário, o primeiro filho é normal, não afecta as probabilidades de anomalias cromossómicas no segundo filho, as anomalias cromossómicas embrionárias são afectadas principalmente pelos seguintes factores, a vida deve ser evitada tanto quanto possível: 1, factores físicos: mulheres grávidas nas fases iniciais da gravidez, se expostas a radiação, radiação ionizante, podem causar anomalias cromossómicas, a probabilidade de incidência de aumento com a dose de raios e aumento, se uma mulher grávida é submetida a Se a mulher grávida sofrer danos radioactivos graves, o risco de anomalia cromossómica do feto é maior, mas é impossível estimar o valor exato; 2, factores químicos: tomar medicamentos com efeitos teratogénicos durante a gravidez, tais como medicamentos antitumorais, antiepilépticos, sedativos e tranquilizantes, etc., que podem levar à anomalia cromossómica do feto; 3, factores biológicos: se sofrer de infecções virais especiais durante a gravidez, tais como rubéola, sarampo, citomegalovírus, toxoplasmose, parotidite e outros vírus, deve tentar evitá-las. factores biológicos: a infeção por vírus especiais durante a gravidez, como o vírus da rubéola, o vírus do sarampo, o citomegalovírus, o toxoplasma gondii, o vírus da papeira, etc., pode provocar mutações cromossómicas no feto, causando anomalias cromossómicas; 4. As mulheres grávidas devem ser submetidas a exames obstétricos regulares para o rastreio de anomalias cromossómicas, tais como o rastreio da síndrome de Down, o rastreio não invasivo do ADN e, se necessário, a amniocentese. Se o teste revelar um desenvolvimento fetal anormal, a gravidez deve ser interrompida, se necessário.