As perturbações do metabolismo ósseo após o transplante de células estaminais hematopoiéticas são uma das complicações comuns após o transplante de células estaminais hematopoiéticas, especialmente à medida que o período de sobrevivência dos pacientes após o transplante se prolonga gradualmente, estas perturbações tornar-se-ão cada vez mais proeminentes e terão um sério impacto negativo na sobrevivência a longo prazo e na boa qualidade de vida dos pacientes. Este artigo analisa apenas as condições básicas das perturbações do metabolismo ósseo após o transplante de células estaminais hematopoiéticas. Buchs et al. compararam as alterações na DMO após a DMO em 102 (40F, 62M) pacientes, divididos em dois grupos: A = 48 pacientes, antes da DMO ou durante a primeira semana de transplante, e B = 54 pacientes, 60,1 ± 5,6m (6-156M) após a DMO, medindo a DMO no colo do fémur e na coluna vertebral, respectivamente. A redução foi de 35% e 43% nos grupos A e B, respectivamente, enquanto que a osteoporose foi de 0% e 7%. Schimmer et al. estudaram 64 pacientes com BMT alogénica e descobriram que 61% dos pacientes sofreram redução da BMD em L1-L4 e colo femoral após ABMT; Kauppila et al [3] estudaram 25 pacientes com transplante alogénico de medula óssea (14F, 11M; IDA: 42, 19-54 anos), com Duração: 1-10 anos (M = 3); Laboratório: marcadores sanguíneos e urinários de ruptura óssea: cálcio sem plasma, fósforo sérico (fósforo sérico), hormona paratiróide, fosfatase alcalina e fosfatase alcalina óssea específica (BAP), tetrapeptídeo de carbono reticulado (ICTP) de tipo I colagénio e parapeptídeo amino-terminal (PINP) de tipo I procollagen -Marcadores serológicos do metabolismo do colagénio; IL-6; recolha de urina 24 horas para Osteocalcina, cálcio, fósforo, magnésio e hidroxiprolina e a proporção de secreção de calcitonina urinária. BMD: 68% reduziu significativamente a BMD em 20%.