O transplante de células estaminais hematopoiéticas (TCTH) consiste na substituição de células malignas, defeituosas ou deficientes pela atividade hematopoiética e imunológica normal do recetor, de modo a conseguir a reconstrução das funções hematopoiéticas e imunológicas. Com o amadurecimento contínuo da teoria e da prática do TCTH, este tornou-se o tratamento mais eficaz e a única forma de curar doenças malignas do sangue, bem como uma forma importante de tratar certas doenças imunitárias, doenças hereditárias e tumores sólidos. De acordo com a diferença entre os genes dos dadores e dos receptores de células estaminais hematopoiéticas, o transplante de células estaminais hematopoiéticas divide-se em transplante autólogo (Allo-HSCT), transplante alogénico e transplante alogénico. Os dadores para o HSCT alogénico (Auto-HSCT) podem ser dadores aparentados, dadores não aparentados e sangue do cordão umbilical. Por um lado, o efeito antitumoral do TCTH alogénico mata as células tumorais através de radioterapia de alta dose e, por outro lado, o efeito enxerto contra tumor (GVTR) desempenha um papel importante na remoção de pequenas lesões residuais no corpo do recetor e na redução da recorrência do tumor. O transplante autólogo de células estaminais hematopoiéticas (AHSCT) consiste na recolha das células estaminais hematopoiéticas do próprio doente num determinado período de tempo, na sua conservação in vitro ou num tratamento especial (por exemplo, purificação, modificação genética, etc.) e na sua infusão no doente após este ter recebido uma dose elevada de quimioterapia ou radioterapia, a fim de promover a recuperação hematopoiética ou a reconstrução hematopoiética. O transplante autólogo de células estaminais hematopoiéticas é atualmente muito utilizado no tratamento de tumores malignos hematopoiéticos e de tumores sólidos após radioterapia de dose muito elevada para transplante de medula óssea, bem como no tratamento de algumas outras doenças malignas. Com o desenvolvimento da medicina, o progresso no domínio da biologia molecular e a invenção contínua de novos fármacos para uso clínico, mais doentes serão tratados eficazmente ou mesmo curados.