Os medicamentos quimioterápicos podem matar células cancerígenas e também danificar tecidos humanos normais. Os efeitos secundários mais comuns são a supressão hematopoiética da medula óssea e danos na função hepática e renal. A maioria dos medicamentos quimioterápicos causará inibição do crescimento do sistema hematopoiético, leucopenia, trombocitopenia e anemia, causando febre, hemorragia e anemia. Drogas comuns incluem eritromicina, ciclofosfamida, 6-mercaptopurina, pedialyte glicosídeos, marinelândia, ciarabina e mafran. A primeira destas é a utilização da mais recente e mais popular droga do mundo. O segundo é a mucosite, como a estomatite, inflamação da língua, esofagite, úlcera oral, comum na utilização de radioterapia e metotrexato, citarabina e vincristina, etc. 3, Hepatotoxicidade: Existem 3 aspectos principais, incluindo necrose hepatocelular, fibrose hepática, e oclusão da veia hepática. Em casos ligeiros, os sintomas podem ser aumentos transitórios de transaminases, fosfatase alcalina e bilirrubina, enquanto que em casos graves, pode haver sintomas clínicos óbvios. Os medicamentos comuns que podem causar hepatotoxicidade incluem citarabina, metotrexato, 6-mercaptopurina, lomustina, citarabina, pedialyte, levomenthase, ciclofosfamida, etc. 4, nefrotoxicidade: os medicamentos quimioterápicos sobre os danos do sistema urinário incluem dois tipos: um tipo de lesão parenquimatosa renal, e o outro tipo de reacção de irritação do tracto urinário. As manifestações clínicas podem incluir nefropatia do ácido úrico, síndrome de lise tumoral, insuficiência renal, cistite hemorrágica, hematúria, proteinúria, distúrbios electrolíticos, etc. Comumente visto com doses elevadas de ciclofosfamida, isociclofosfamida, etc. 5, cardiotoxicidade:A cardiotoxicidade dos medicamentos de quimioterapia é dividida em 3 tipos, de acordo com o tempo do seu aparecimento. A toxicidade aguda ocorre principalmente durante a administração de medicamentos e é manifestada por alterações electrocardiográficas não específicas; a toxicidade subaguda ocorre frequentemente dentro de 4 semanas após a primeira ou segunda administração de medicamentos; a toxicidade crónica é o efeito tóxico mais importante, principalmente manifestado pela cardiomiopatia, e é comum com os antibióticos antraciclínicos. Isto é manifestado pelo desenvolvimento de arritmias, bloqueio de condução, taquicardia, cardiomiopatia e mesmo insuficiência cardíaca após a administração do medicamento. Mais comumente visto com adriamicina, epi-amicina, eritromicina, triquostatina, etc. 6, toxicidade neurológica: dormência dos dedos das mãos e dos pés, dor muscular, queda do pé, queda do pulso, rouquidão, queda da pálpebra, paralisia do nervo facial, perda do reflexo de Aquiles, etc. As drogas comuns são vincristinas. Doses elevadas de citarabina e metotrexato intratecal podem causar sintomas cerebrais, incluindo dores de cabeça, sonolência, apatia, desatenção e convulsões. 7, Toxicidade pulmonar: manifestada como dispneia, tosse seca, febre, alguns têm dores no peito, as principais lesões são fibrose pulmonar, infiltração pulmonar, etc. É comum no uso de drogas como o benzoato de Azadirachtin, Kazadirachtin e Marilan. 8, reacções de hipersensibilidade: a manifestação principal é o início súbito de reacções tóxicas, muitas vezes mais graves, tais como hipotensão ou hipertensão, arrepios, febre, erupção cutânea, angioedema, laringoespasmo, falta de ar, etc. Os medicamentos mais importantes que causam reacções de hipersensibilidade são a levomenthase, os glicosídeos pediátricos e o ATG, que é normalmente utilizado em transplantes. 9, Extravasamento de drogas e flebite secundária: drogas como eritromicina, vincristina e citarabina são fortemente irritantes e podem causar dor local, flebite, bolhas e necrose de tecidos se injectadas fora dos vasos sanguíneos.