Os tumores neuroectodérmicos primitivos centrais são relativamente raros entre os tumores neuroectodérmicos primitivos. Relatados pela primeira vez por Hart em 1973, os tumores neuroectodérmicos primitivos são tumores neurológicos relativamente raros e altamente malignos que são tumores mais primitivos derivados da crista neural, surgindo principalmente do neuroepitélio primitivo, e têm potencial de diferenciação multidirecional. Com crescimento agressivo e extensa disseminação do líquido cefalorraquidiano, o prognóstico é extremamente mau, e alguns ainda requerem diagnóstico patológico para confirmar o diagnóstico. A histomorfologia pertence ao tumor maligno de pequenas células redondas, central e periférico, periférico é mais comum, mais artigos relatados, tumor neuroectodérmico primitivo central é relativamente raro, e tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial é raro, representou apenas cerca de 0,1% de todo o tumor cerebral, e visto principalmente em crianças horas, os adultos são muito raros. Sintomas dos tumores neuroectodérmicos primitivos centrais: dor de cabeça, vómitos, hipertensão intracraniana com fraqueza dos membros e convulsões, instabilidade da marcha, dor de cabeça simples. Tratamento do tumor neuroectodérmico primitivo central: geralmente não existe um método de tratamento especial, geralmente tratamento cirúrgico, seguido de radioterapia e quimioterapia e outras medidas de tratamento abrangentes.