A epilepsia é um grupo das síndromes clínicas mais comuns e complexas, vulgarmente conhecidas como epilepsia, loucura do cordeiro. Dados de inquéritos epidemiológicos mostram que a prevalência de epilepsia é de 4permil-9permil, e um inquérito em grande escala organizado pela Organização Mundial de Saúde na China reportou 8permil, e existem mais de 10 milhões de doentes epilépticos na China, enquanto a nova taxa de incidência na China é de 25/100,000/ano e o número anual de novos casos é de 350,000. Além disso, 70%-80% dos pacientes podem trabalhar, estudar ou viver normalmente após tratamento regular com medicamentos anti-epilépticos sob a orientação de médicos, mas há 20%-30% de pacientes com epilepsia refractária devido à medicação ineficaz a longo prazo ou ao uso de uma vasta gama de medicamentos anti-epilépticos, e alguns evoluíram para psicose epiléptica, que prejudica grandemente a saúde física e mental dos pacientes e causa instabilidade social. Estes pacientes sofrem grandemente de danos psicossomáticos e instabilidade social, e causam grandes dores às suas famílias. Como a epilepsia é uma doença crónica, a maior parte das vezes o paciente vive na família, pelo que o cuidado dos membros da família é muito importante no processo de tratamento e recuperação. Com a mudança do modelo biopsicossocial da medicina, os cuidados familiares dos doentes com epilepsia são particularmente importantes. Os cuidados habituais podem ser divididos em cuidados terapêuticos, cuidados psicológicos e cuidados de vida. A maioria dos doentes fica inconsciente quando tem uma convulsão e não consegue descrever correctamente a convulsão, pelo que é principalmente a observação da família, especialmente das crianças. Contudo, como os membros da família ficam frequentemente muito nervosos quando um paciente tem uma convulsão, esquecem-se de observar a condição, pelo que 80% dos membros da família não podem contar os detalhes da convulsão do paciente quando visitam o hospital, o que afectará em certa medida a determinação e o tratamento da epilepsia. Os principais pontos de observação são: (1) a regularidade das convulsões da doente, tais como se ocorrem à noite ou de manhã, se estão relacionadas com a menstruação em doentes do sexo feminino, e em que circunstâncias é provável que ocorram mais frequentemente, tais como mau descanso, comida picante, emoções, constipações, etc. (2) o estado da convulsão: quanto tempo dura, se há algum desconforto estomacal, alucinações, dormência nas mãos e pés antes da convulsão, a parte do corpo onde a convulsão começa primeiro, e se a cabeça e os olhos estão inclinados para um lado. (3) a duração do sono do paciente após a convulsão, a presença de dor de cabeça, etc. (2) Observação da medicação: (1) Supervisão do paciente para tomar a medicação a tempo e na quantidade certa, para reduzir as fugas e o sub-serviço, e para aumentar o cumprimento do aconselhamento médico por parte do paciente. Esta é a causa mais comum de epilepsia, e frequentemente torna o tratamento infrutífero. (2) No processo de substituição e redução de fármacos, prestar atenção à redução lenta dos fármacos e evitar a descontinuação súbita dos fármacos. O paciente deve também prestar atenção para evitar que o paciente adicione ou mude medicamentos demasiado depressa, tais como comprimidos Toutai e outros medicamentos podem causar efeitos secundários graves. 3, observação dos efeitos secundários dos fármacos: para alguns fármacos, os membros da família e os pacientes devem estar familiarizados com os efeitos secundários comuns, observação e tratamento precoces. 4, a eficácia das recomendações de observação e consulta: geralmente após a ocorrência de três crises semelhantes a convulsões para diagnosticar epilepsia, a epilepsia uma vez diagnosticada requer frequentemente tratamento medicamentoso, o actual tratamento de epilepsia na China é mais confuso, especialmente algumas unidades da medicina chinesa para adicionar um grande número de drogas ocidentais baratas ou algum pó metálico nocivo para tratamento, muitas vezes com maus resultados ou efeitos óbvios mas fácil de causar envenenamento por drogas ou outras reacções tóxicas, por isso A família deve orientar o paciente para um grande hospital com um especialista em epilepsia para tratamento medicamentoso. A família deve manter um registo detalhado do medicamento tomado (incluindo a adição, redução e ajustamento do medicamento), os efeitos secundários do medicamento, e o efeito terapêutico, de modo a fornecer informação em primeira mão ao médico e facilitar a escolha do medicamento por parte do médico. A dose e o tipo de medicação também podem ser facilmente controlados, o que pode melhorar o efeito do tratamento e evitar o ajustamento repetido da medicação. Para pacientes que têm ataques frequentes há mais de 3 anos ou cujas crises põem em perigo as suas vidas ou as vidas das suas famílias, devem ser aconselhados a dirigir-se a um centro de epilepsia cirúrgica para receber tratamento cirúrgico, do qual cerca de 70% pode ser curado ou ter bons resultados. Além disso, alguns pacientes com epilepsia podem apresentar convulsões psiquiátricas anormais ou ter várias perturbações mentais, pelo que as famílias devem prestar atenção ao desempenho mental anormal e às alterações comportamentais dos pacientes com epilepsia. Ao mesmo tempo, devemos fornecer activamente cuidados psicológicos ao doente a partir dos seguintes aspectos. O paciente recusa-se a admitir que é um epiléptico por nervosismo elevado e baixa auto-estima em relação à epilepsia. Estes dois tipos de doentes são na sua maioria doentes jovens e de meia-idade. As famílias devem dar mais cuidados aos pacientes, divulgar a prevenibilidade e tratabilidade da epilepsia, falar com os pacientes, fazer amizade com eles, ajudá-los a reconhecer a epilepsia, e encorajá-los a aceitar os possíveis efeitos sociais da epilepsia. Há outro grupo de pacientes e familiares que têm muito medo da epilepsia, uma vez diagnosticados pensam que não podem fazer nada, são completamente doentes, os estudantes nem sequer podem ir à educação física, não podem fazer nada em casa, mais os membros da família são acomodados e protectores, por isso o paciente está basicamente fora da sociedade, e é fácil desenvolver-se numa personalidade excêntrica, ou mesmo em graves perturbações mentais, este tipo de pacientes são principalmente adolescentes ou idosos com epilepsia. O principal é encorajar o paciente a sair o mais possível da família, regressar à sociedade, retomar a interacção social normal, estudar e trabalhar na condição de garantir a segurança do paciente, ser uma pessoa útil à sociedade, e livrar-se da sua mentalidade de paciente sob a premissa de receber tratamento. Além disso, alguns pacientes reconhecem que a epilepsia é apenas uma convulsão ocasional, e não pode afectar nada, após a convulsão para consultar um médico, e depois também não tomar medicamentos, as convulsões repetidas são frequentemente agravadas, estes pacientes são, na sua maioria, adultos devem falar-lhes dos perigos e perigos da epilepsia, explicar a necessidade de tratamento a longo prazo da epilepsia. 2, criar um bom ambiente psicológico para o doente: o estado psicológico da família afecta muitas vezes seriamente a psicologia do doente, pelo que a família deve evitar uma tensão mental excessiva, com medo de fazer saber aos outros que o impacto psicológico no doente não terá o maior impacto, não deve ter, comunicar com o doente, compreender a dor do doente, ajudar a resolver a confusão. Cuidados de vida Os cuidados de vida são o conteúdo básico, principalmente para estabelecer bons hábitos, evitar excesso de trabalho, falta de sono, febre alta e outras situações, evitar estimular a comida, evitar ao máximo lugares perigosos e bens perigosos, não subir a montanha ou água sozinho, as crianças não brincam a jogos estimulantes fortes, os adultos evitam conduzir, andar de bicicleta e outras coisas altamente stressantes. (1) Os membros da família devem permanecer calmos e observar e registar a tempo a convulsão do paciente, sem se deslocarem à força ou pressionarem o paciente para evitar a fractura. (2) Colocar o doente numa posição plana e solta tanto quanto possível para evitar quedas; (3) Desapertar o cinto, gravata, lenço vermelho, etc. do doente, inclinar a cabeça para um lado, limpar a saída e cuspir os alimentos da boca a tempo de evitar a inalação, e não regar a boca para a limpar. (4) Proteger o doente de se deslocar para evitar ferir a si próprio ou a outros em caso de convulsões psicomotoras parciais; (5) Deixar o doente descansar o mais possível após a paragem das convulsões; (6) Informar a unidade médica para ajuda se o doente tiver uma má respiração, se as convulsões contínuas atingirem mais de 30 minutos ou se o doente não recuperar a consciência entre as convulsões.