O diagnóstico actual de fuga de fluidos baseia-se na presença de factores predisponentes, manifestações clínicas e testes laboratoriais, tais como a presença de factores causadores de SIRS ou sepsis, a presença de edema generalizado, pressão sanguínea reduzida e pressão venosa central, aumento de peso, hemoconcentração, hipoproteinemia e edema mais grave após a suplementação com pequenas moléculas de substâncias cristalóides podem ser clinicamente diagnosticadas como CLS, ou seja, síndrome de fuga capilar. O diagnóstico diferencial clínico da doença é o seguinte: 1. Síndrome de fuga de capilares idiopáticos: uma forma menos comum de CLS, originalmente relatada em 1960 por Clarkson et al. Pode ser não provocada, recorrente e é um grupo raro de síndromes clínicas com hipotensão hipovolémica inexplicada, hemoconcentração, hipoproteinemia não proteica, edema generalizado e, na maioria dos casos, heteroglobulinemia. . Em casos graves, pode também ocorrer insuficiência cardíaca, pulmonar, renal e de outros órgãos vitais, e pode progredir para o mieloma múltiplo, com uma elevada taxa de mortalidade. No entanto, os capilares pulmonares e renais não são normalmente envolvidos durante o ataque. A terbutalina (um agonista beta2) e a teofilina podem melhorar os sintomas e prevenir ataques. 2. síndrome do compartimento interfascial: história de trauma, edema local marcado de trauma, nenhum edema em outro lugar.